INFUSIONSSYSTEM MED SQUIRT™
5 FRENCH
Avsedd Användning för Produkt
A. Indikationer
Fountain Infusions System med Squirt är avsedd för att ad-
ministrera infusioner av varierande terapeutiska lösningar
in till den perifera vaskulaturen hos en patient.
B. Kontraindikationer
Fountain Infusions System med Squirt är kontraindikerad
för användning i den coronarvaskulaturen.
Fountain Infusions System med Squirt är kontraindikerad
för användning under magnetisk resonansbild.
C. Försiktighet
Använd inte Fountain Infusions System med motordriven
insprutare. Skada på katetern eller hemostasis klaffen kan
inträffa.
Spruta inte in lösning genom Fountain Infusions System
utan Merit Tillslutningsledare på plats. Misslyckande med
att använda Merit Tillslutningsledare kommer att resultera i
att majoriteten av den terapeutiska lösningen bara sprutas
in i änden av katetern och inte genomsidoporterna.
Spruta inte in i Fountain Infusions Kateter med någon
ledare på plats annan än MeritTillslutningsledare. Använd-
ning av en standardledare eller annan fabrikants
tillslutningsledare kan resultera i eventuell kateterskada
och/eller patientskada.
Fountain Infusions System med Squirt bör användas endast
av en läkare som har gedigen förståelse av infusionstera-
pier och associerade komplikationer från dessa infusion-
sterapier.
Ersätt inte eller modifiera några komponenter av systemet
med komponent som har tillverkats av någon annan
fabrikant. Merit Medical kan inte garantera riktig funktion
av någon annan fabrikants komponenter. Använd endast
Merit Access PlusTM hemostasis klaff med denna Fountain
Infusionskateter.
När man introducerar Fountain Infusions Kateter genom
en syntetisk transplanterad vävnad, bör ett introduktionss-
kydd användas. Skada på infusions-katetern kan inträffa om
inget introduktionsskydd används.
D. Varning
En guideledare bör aldrig föras fram eller tillbaka vid
motstånd. Om en guideledare förs framåt där det finns
motstånd, kan det orsaka kärltrauma och/eller ledarskada.
Orsaken till motståndet bör bestämmas när fluoroskopi
utnyttjas.
Alla komponenter måste vara adekvat renspolade med
hepariniserad saltlösning för att tränga undan luft i förväg
innan insättningen till kroppen, komplikationer kan
inträffa om luft inte har trängts undan. Korrekt placering
av guideledaren, katetern, och tillslutningsledare bör
bekräftas av fluoroskopi. Misslyckande i användningen av
fluoroskopi kan resultera i inkorrekt placering resulterande i
patientskada eller död.
Swedish
Försäkra Dig om att alla förbindelser är säkra före använd-
ning. Spänn inte för hårt, då överdriven kraft kan skada
produkten.
All terapeutisk agens som ska insprutas måste användas i
enlighet med fabrikantens användningsinstruktioner.
Denna apparat är avsedd för en-gångs-användning.
Federal lag (USA) begränsar denna apparat till försäljning
av eller på order av en läkare.
Förvaras på sval plats.
Beskrivning av Apparat
Fountain Infusions System med Squirt innehåller följande
komponenter:
En (1) Fountain Infusions Kateter med infusions hål vid
delen längst bort från katetern.
En (1) Tillslutningsledare som tillsluter änden längst bort på
Fountain Infusions Kateter.
En (1) Access Plus hemostasis Klaff.
En (1) 20 ml Medallion® Reservoir Spruta.
Ett (1) Squirt Vätske Leverans System.
Ett (1) Skyddslock för Ledare.
Ovan nämnda komponenter kan paketeras på en enda
bricka eller kan paketeras separat.