Table des Matières
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10. Si l'électrode n'est pas correctement connectée au patient, ou qu'un ou plusieurs des fils conducteurs du câble patient
sont endommagés, l'écran indique une défaillance au niveau du ou des fils où l'erreur est présente.
11. Selon les dispositions de la norme IEC 60601-1, l'appareil est classé comme suit :
- Équipement de classe I
- Pièces appliquées anti-défibrillation de type CF (entrées ECG)
- Tensiomètre Tango, pièces appliquées anti-défibrillation de type BF, à l'exception de l'oxymètre de pouls en option
qui n'est pas anti-défibrillation
- Équipement ordinaire
- Équipement inadapté à une utilisation en présence d'un mélange anesthésique inflammable
- Fonctionnement continu
REMARQUE : du point de vue de la sécurité et selon les normes IEC 60601-1 et ses dérivées, cette unité est
déclarée comme appartenant à la « Classe I » et utilise une prise à trois fiches pour assurer que le raccordement
à la terre est établi en même temps que le raccordement au secteur.
12. Pour éviter d'endommager l'appareil pendant le transport et le stockage (dans son emballage d'origine), les conditions
environnementales suivantes doivent être respectées :
•
Température ambiante :
•
Humidité relative :
13. Laissez l'appareil se stabiliser dans l'environnement de fonctionnement prévu pendant au moins deux heures avant de
l'utiliser. Reportez-vous aux manuels d'utilisation de l'ordinateur et des équipements périphériques pour connaître les
conditions environnementales autorisées. Les conditions environnementales autorisées pour le module de
déclenchement sont les suivantes :
•
Température ambiante :
•
Humidité relative :
14. L'absence de tracé à l'écran pendant l'utilisation du module d'acquisition sans fil WAM peut être due à la désactivation
du WAM, à l'absence de pile, ou au fait qu'il est hors de portée ou qu'il présente une erreur d'étalonnage. Vérifiez que
le WAM est convenablement apparié et à la portée recommandée du récepteur UTK et/ou éteignez-le et rallumez-le
pour le ré-étalonner. Le message **RF Synch Fail** (Échec de synch. RF) s'affiche également.
15. Une onde carrée sur l'écran et l'impression du rythme peuvent être dues au fait que les fils de dérivation ne sont pas
connectés au patient.
16. Le WAM doit être apparié au système XScribe avant l'utilisation.
17. Si le couvercle du compartiment des piles du WAM est ouvert pendant la transmission, le dispositif arrête la
transmission. La transmission reprend lorsque la pile est remise dans le compartiment et que le couvercle est replacé.
18. Le WAM s'éteint automatiquement (LED éteintes) si la charge de la pile est très faible.
19. Le WAM s'éteint automatiquement une fois l'examen terminé.
20. Les boutons Rhythm Print (Impression des rythmes) et 12-Lead ECG (ECG 12 dérivations) du WAM ne fonctionnent
pas.
21. Le système de test d'effort cardiaque XScribe est homologué UL :
-40 °C à 65 °C (-40 °F à 149 °F)
8 % à 80 %, sans condensation
10 °C à 35 °C
8 % à 80 %, sans condensation
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