PROTEOR AFLEX 2C162 Serie Notice D'utilisation page 68

Сторінка 4 з 4
ІНСТРУКЦІЯ З ВИКОРИСТАННЯ
10. ОПИС СИМВОЛІВ
Маркування CE та рік видачі первинної
Виробник Виявлений ризик
декларації
11. НОРМАТИВНА ІНФОРМАЦІЯ
Цей продукт є медичним пристроєм, що має маркування CE та сертифікований відповідно до Регламенту (ЄС) 2017/745