PROTEOR AFLEX 2C162 Serie Notice D'utilisation page 36

Side 4 av 4
BRUKERVEILEDNING
10. BESKRIVELSE AV SYMBOLER
Produsent Identifisert risiko CE-merking og år for første gangs erklæring
11. LOVFESTET INFORMASJON
Dette produktet er en medisinsk enhet med CE-merking, og sertifisert i henhold til regelverket (EU) 2017/745