PROTEOR AFLEX 2C162 Serie Notice D'utilisation page 24

INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO Página 4 de 4
10. DESCRIÇÃO DOS SÍMBOLOS
Fabricante Risco identificado Marcação CE e ano da 1.ª declaração
11. INFORMAÇÕES REGULAMENTARES
Este produto é um dispositivo médico com marcação CE e certificado em conformidade com o regulamento (UE) 2017/745