PROTEOR AFLEX 2C162 Serie Notice D'utilisation page 28

Pagina 4 van 4
GEBRUIKERSHANDLEIDING
10. BESCHRIJVING VAN DE SYMBOLEN
Fabrikant Geïdentificeerd risico CE-markering en jaar van de 1ste verklaring
11. REGLEMENTAIRE INFO
Dit product is een CE-gemarkeerd medisch hulpmiddel dat gecertificeerd is conform Verordening (EU) 2017/745.