PROTEOR AFLEX 2C162 Serie Notice D'utilisation page 12

10. BESCHREIBUNG DER ABBILDUNGEN
Hersteller
11. ALLGEMEINE ANGABEN
Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt mit CE-Kennzeichnung, das den Ansprüchen der Verordnung (EU)
2017/745 gerecht wird.
GEBRAUCHSANWEISUNG
Identifiziertes Risiko CE-Kennzeichnung und Jahr der 1. Erklärung
Seite 4 von 4