PROTEOR AFLEX 2C162 Serie Notice D'utilisation page 48

Strona 4 z 4
INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA
10. OPIS SYMBOLI
Producent Zidentyfikowane ryzyko Oznakowanie CE i rok 1. deklaracji
11. INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEPISÓW PRAWA
Produkt jest wyrobem medycznym z oznaczeniem CE i posiada certyfikat zgodności z rozporządzeniem (UE) 2017/745.