PROTEOR AFLEX 2C162 Serie Notice D'utilisation page 11

Die Kanten abrunden, um das Gelenk nicht zu beschädigen.
Andere Versionen:
Die Ränder gemäß der Schneidanleitung polieren.
Den unteren Teil der Orthese nehmen.
Die überstehende Stärke im Ø D mm auf L mm durchbohren.
Mit einem Bohrer mit einem Ø D' abkanten.
Best.-Nr.
2C130 / 2C131(-P)
2C160(-N)/2C161
2C162/2C163
Die Anschläge einsetzen und mit einem Cyanacrylat-Klebstoff
verkleben.
Die Schraubenlöcher (Ø V mm) in den vom Formwerkzeug
hinterlassenen Vertiefungen bohren.
Flexible Version: Die Muttern montieren.
Entgraten.
Das Gelenk positionieren.
Die Schrauben einsetzen und mit einem Sechskantschlüssel festziehen.
Dabei die Muttern mit den im Lieferumfang enthaltenen
Unterlegscheiben festhalten.
Bei der Endmontage die Schrauben mit einem Kleber zur
Schraubensicherung fixieren.
7. PROBLEMERKENNUNG
Wenden Sie sich an Ihren Orthopädietechniker, wenn Sie ein anormales Verhalten oder Veränderungen an den Eigenschaften des
Medizinproduktes beobachten oder es eine starke Stoßeinwirkung erlitten hat.
8. WARNHINWEISE, KONTRAINDIKATIONEN, NEBENWIRKUNGEN
A. Warnhinweise
Die zweckfremde Verwendung des Medizinproduktes – entgegen den Empfehlungen Ihres Orthopädietechnikers – kann zur
Beschädigung von Teilen führen (z. B.: übermäßige Beanspruchung, Überziehen der Lebensdauer usw.).
B. Kontraindikationen
Dieses Medizinprodukt wurde nicht für Tätigkeiten konzipiert, bei denen ein hohes Stoßrisiko besteht.
C. Nebenwirkungen
Die Anwendung dieses Medizinproduktes führt zu keinen direkten Nebenwirkungen.
Jegliche schwerwiegende Vorfälle im Zusammenhang mit dem Medizinprodukt sind dem Hersteller sowie der zuständigen
staatlichen Behörde umgehend zu melden.
9. WARTUNG, LAGERUNG, ENTSORGUNG UND LEBENSDAUER
A. Wartung/Reinigung
Mit einem leicht feuchten Tuch oder Schwamm abwischen.
Das Medizinprodukt darf keinesfalls von einer anderen Person als dem Orthopädietechniker geschmiert und die Schrauben und
sonstigen Elemente nachgezogen werden.
B. Lagerung
Anwendungs- und Lagertemperatur: -20 °C bis +60 °C
Relative Luftfeuchtigkeit: keine Einschränkungen
C. Entsorgung
Die unterschiedlichen Komponenten des Medizinprodukts sind Sonderabfälle: Edelstahl, Polyurethan, Polypropylen, Polyethylen,
Kevlar. Diese müssen entsprechend den geltenden Vorschriften des Landes entsorgt werden.
D. Lebensdauer
Es wird empfohlen, dieses Medizinprodukt einmal jährlich von einem Orthopädietechniker überprüfen zu lassen.
GEBRAUCHSANWEISUNG
Ø D L Ø D'
3,1 10 8
4,1 12 12
Ø V
4
4,2
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Ø D
Ø D'
L