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C. Stockage
Température d'utilisation et de stockage : -25°C à +40°C
Humidité relative de l'air : aucune restriction
D. Elimination
Les différents éléments de ce dispositif sont des déchets spéciaux : aluminium, axes et vis en acier inoxydable, connecteurs en titane
et bagues en plastique et huile. Ils doivent être traités selon la législation en vigueur.
E. Durée de vie
Une révision du genou doit être faite toutes les 100 heures d'utilisation par votre orthoprothésiste (soit 1 an pour une activité modérée
ou 6 mois pour une activité importante).
10. DESCRIPTION DES SYMBOLES
Fabricant
11. INFORMATIONS REGLEMENTAIRES
Ce produit est un dispositif médical marqué CE et certifié conforme au règlement (UE) 2017/745
12. NOM ET ADRESSE DU FABRICANT
PROTEOR SAS
6 rue de la Redoute – 21850 Saint-Apollinaire – France
Tel : +33 3 80 78 42 42 – Fax : +33 3 80 78 42 15
cs@proteor.com – www.proteor.com
NOTICE D'UTILISATION
Risque identifié
Marquage CE et année de 1ère déclaration
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