Voer niet de minste beweging uit en herpositioneer de stukken niet zodra de twee oppervlakken elkaar raken.
5.
Bevestig de acht meegeleverde ringen en hun acht schroeven met het gemiddelde schroefdraadborgmiddel XC047. Schroef
vast tot een koppel van 0,25 Nm.
Het vastschroeven van de schroeven moet uitgevoerd worden met een momentsleutel met een zeskantaansluitstuk
maat 2.
Na het lijmen moet de knie eerst minstens 24 uur drogen voor gebruik.
C. Opslag
Gebruiks- en opslagtemperatuur: -25°C tot +40°C
Relatieve luchtvochtigheid: geen beperkingen
D. Afdanking
Verschillende materialen van dit medische hulpmiddel worden als speciaal afval beschouwd: aluminium, assen en schroeven van
roestvrij staal, connectoren van titanium, plastic pasringen en olie. Ze moeten verwerkt worden volgens de geldende wetgeving.
E. Levensduur
Na elke 100 gebruiksuren moet de knie gecontroleerd worden door uw orthopedisch technicus (d.w.z. 1 keer per jaar voor een
gemiddeld activiteitsniveau en elke 6 maanden voor een hoog activiteitsniveau).
10. BESCHRIJVING VAN DE SYMBOLEN
Fabrikant
11. REGLEMENTAIRE INFO
Dit product is een CE-gemarkeerd medisch hulpmiddel dat gecertificeerd is conform Verordening (EU) 2017/745.
12. NAAM EN ADRES VAN DE FABRIKANT
PROTEOR SAS
6 rue de la Redoute – 21850 Saint-Apollinaire – Frankrijk
Tel.: +33 3 80 78 42 42 – Fax: +33 3 80 78 42 15
cs@proteor.com – www.proteor.com
GEBRUIKERSHANDLEIDING
Geïdentificeerd risico
CE-markering en jaar van de 1ste verklaring
Pagina 6 van 6