Télécharger Imprimer la page

medi Spinomed Mode D'emploi page 87

Masquer les pouces Voir aussi pour Spinomed:

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 10
• Pečių paminkštintos dalies padėtis;
diržas neturi būti įsirėžęs pažastyje (6
pav.).
• Apjuosiantys dirželiai; jie neturi
spausti iš šonų.
Dėmesio!
Tam, kad nugaros įtvaras neslystų,
dubens diržai turi būti labiau įtempti nei
pečių. Jeigu įtvaras šiek tiek kils į viršų,
tai jis neturės įtakos ortopedinei
funkcijai. Tačiau dėl patogumo įtvarą
turėtumėte patraukti žemyn.
Dėvėjimo nurodymas
Pripratimo fazėje ir norint palaipsniui
atkurti raumenų veiklą, Spinomed reikia
dėvėti tik 1–2 valandas per dieną.
Terapijos metu dėvėjimo laikas gali būti
ilginamas. Įtvarą reiktų nusiimti ilgai
sėdint ar gulint.
Jei reikia, įtvarą turi iš naujo sureguliuoti
ortopedas. Jūsų lojalumas ir
bendradarbiavimas turi svarbų
vaidmenį šioje terapijoje. Todėl, jei tik
kils kokių nors problemų, pasitarkite su
gydytoju arba ortopedu. Jis atitinkamai
pakoreguos Jūsų įtvarą Spinomed.
Norint sėkmingos terapijos, svarbu
laikytis gydytojo nurodymų.
Priežiūros nurodymai
Diržus, pečių pamušalą ir didelę lipnios
juostos sagtį galima rankomis plauti
vandeniu su švelniu plovikliu. Nugaros
įtvarą valykite drėgna šluoste.
• Skalbkite gaminį rankomis, geriausiai
naudodami skalbiamąją priemonę
medi clean.
• Nebalinkite.
• Džiovinkite ore.
• Nelyginkite.
• Nevalykite cheminiu būdu.
    
Laikymo nurodymas
Priemonę laikykite sausoje ir nuo
tiesioginių saulės spindulių apsaugotoje
vietoje.
Medžiagos sudėtis
Aliuminis, poliamidas, poliesteris,
elastanas, Elastomer
Atsakomybė
Jei gaminys naudojamas ne pagal
paskirtį, nebetaikoma gamintojo
atsakomybė. Dėl to taip pat atsižvelkite į
šioje naudojimo instrukcijoje pateiktus
saugos nurodymus ir instrukcijas.
Šalinimas
Priemonę galite šalinti su
buitinėmis atliekomis.
Jūsų medi komanda
linki Jums greitai pasveikti!
Jei turite skundų dėl priemonės,
pavyzdžiui, pažeistas mezginys arba yra
formos trūkumų, kreipkitės tiesiogiai į
savo medicinos prekybos atstovą.
Gamintojui ir valstybės narės atsakingai
institucijai turi būti pranešama tik apie
sunkių padarinių galinčius sukelti
incidentus, kurie galėtų smarkiai
pabloginti sveikatą ar sukelti mirti.
Sunkių padarinių sukeliantys incidentai
apibrėžti Reglamento (ES) 2017/745
(MPR) 2 straipsnio 65 punkte. Priemonės
atsekamumas užtikrinamas UDI kodu
.
Lietuvių

Publicité

loading