medi Spinomed Mode D'emploi page 78

Română
Echipa dumneavoastră medi
vă urează succes în derularea terapiei!
În cazul reclamaţiilor în legătură cu
produsul, ca de exemplu deteriorări ale
tricotului sau defecte în formatul
adaptabil, vă rugăm să vă adresaţi direct
furnizorului dumneavoastră comercial
de specialitate pentru dispozitive
medicale. Numai incidentele grave, care
pot cauza deteriorarea gravă a stării de
sănătate sau decesul trebuie anunţate la
producător şi la autoritatea competentă
din statul membru. Evenimentele grave
sunt definite în Articolul 2 Nr. 65 al
Regulamentului (UE) 2017/745 (MDR).
Trasabilitatea a produsului este
garantată prin codul UDI .