Télécharger Imprimer la page

medi Spinomed Mode D'emploi page 41

Masquer les pouces Voir aussi pour Spinomed:

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 10
od ramenog. Lagano klizanje ortoze
prema gore ne narušava njeno
djelovanje, ali zbog komfornijeg nošenja
ortoze, povucite je prema dolje.
Napomena za nošenje
U razdoblju navikavanja i radi povrata
svih mišičnih funkcija, Spinomed je
dopušteno nositi samo 1–2 sata dnevno.
Tijekom terapije moguće je postupno
produljivati trajanje nošenja.
Pri dužem sjedenju ili ležanju potrebno je
skinuti ortozu. U slučaju potrebe, ortozu
treba ispraviti vaš ortopedski tehničar.
Vaše prihvaćanje i suradnja prilikom
terapije igra važnu ulogu. Zato se u
slučaju poteškoća obratite svom liječniku
ili ortopedskom mehaničaru.
Isti tada može poduzeti moguće izmjene
na Vašoj Spinomed ortozi.
Radi uspješnog odvijanja terapije
potrebno je bezuvjetno slijediti upute
svog liječnika.
Upute za održavanje
Pojasevi, jastučići za rame i veliki
zatvarač s čičak-trakom perivi su ručno
u vodi uz blago sredstvo za pranje.
Leđna vodilica s jastučićem čisti se
vlažnom krpom. Čičak-trake zatvorite
prije pranja. Ostaci sapuna, krema ili
masti mogu izazvati iritacije kože i
trošenje materijala.
• Proizvod perite ručno, po mogućnosti
sredstvom za pranje medi clean.
• Ne izbjeljivati.
• Ostaviti sušiti na sobnoj temperaturi.
• Ne peglati.
• Ne čistiti kemijski.
    
Upute za skladištenje
Čuvati na suhom mjestu, zaštićeno od
svjetlosti.
Sastav materijala
Aluminij, poliamidno, poliestersko,
spandex, elastomer
Jamstvo
Jamstvo proizvođača prestaje važiti u
slučaju nenamjenske uporabe. Pri tome
slijedite i odgovarajuće sigurnosne
napomene i instrukcije u ovim uputama
za uporabu.
Zbrinjavanje
Proizvod se može odložiti s
kućanskim otpadom.
Vaš medi tim
želi vam uspješnu terapiju!
U slučaju reklamacija vezanih uz
proizvod, poput oštećenja u materijalu
ili ako vam ne pristaje, obratite se
izravno svom dobavljaču medicinskih
proizvoda. Samo ozbiljni slučajevi, koji bi
mogli dovesti do značajnog narušavanja
zdravlja ili smrti, moraju se prijaviti
proizvođaču i nadležnom tijelu države
članice. Teški slučajevi definirani su u
članku 2. stavku 65. Uredbe (EU)
2017/745 (MDR). Sljedivost proizvoda
osigurava se UDI šifrom
Hrvatski
.

Publicité

loading