medi Spinomed Mode D'emploi page 32

Dansk
snoede (fig. 10).
• Remmenes forløb; remmene må ikke
sno sig, undtagen ved styrestroppen
(afb. 1)
• Hvordan sidder skulderpuderne?
Remmen må ikke stramme under
armhulerne.
• Spænderne; de må ikke klemme i siden.
OBS
For at rygskinnen ikke glider, skal de to
bækkenremme være strammere end
skulderremmene. Det har ingen
betydning for ortosens funktion, hvis
skinnen glider en smule opad. Glider
ortosen op over hoftekammen, bør den
trækkes ned igen.
Bæreinstruktion
I tilvænningsfasen og til gradvis
genoprettelse af muskelaktiviteten skal
Spinomed kun bæres 1-2 timer om
dagen. I terapiforløbet kan bæretiden
øges gradvist.
Ortesen skal tages af, når man sidder
eller ligger ned i et længere tidsrum.
I givet fald skal ortesen rettes til igen af
din ortopeditekniker.
Din accept og din medvirken spiller en
vigtig rolle ved denne behandling.
I tilfælde af problemer tal derfor med
din læge eller din ortopedimekaniker.
Han kan foretage eventuelle ændringer
på din Spinomed.
For at opnå et godt terapiforløb skal din
læges anvisninger altid følges.
Vaskeanvisning
Remmene, skulderpolstringen og det
store burrelukke vaskes i hånden med et
mildt vaskemiddel. Rygskinnen med
polstring renser du med en fugtig klud.
Sæberester kan fremkalde
hudirritationer og materialeslid.
• Produktet skal håndvaskes, fortrinsvist
med medi clean-vaskemiddel.
• Må ikke bleges.
• Lad den lufttørre.
• Må ikke stryges.
• Må ikke rengøres kemisk.
    
Opbevaringsinstruktioner
Opbevares tørt og beskyttes mod
direkte sollys.
Materialesammensætning
Aluminium, polyamid, polyester, elastan,
elastomer
Ansvar
Fabrikantens ansvar bortfalder i tilfælde
af ukorrekt anvendelse. Tag også hensyn
til de pågældende
sikkerhedshenvisninger og
instruktionerne i denne brugsvejledning.
Bortskaffelse
Produktet kan bortskaffes sammen
med det almindelige
husholdningsaffald.
Dit medi team
ønsker et succesfuldt terapiforløb!
I tilfælde af reklamationer i forbindelse
med produktet, som f.eks. skader på
strikvaren eller mangler i pasformen,
henvend dig venligst direkte til din
medicinske specialforhandler. Kun
alvorlige hændelser, der fører til en
væsentlig forværring af
helbredstilstanden eller til døden, skal
indberettes til fabrikanten og til
medlemsstatens kompetente
myndighed. Alvorlige hændelser er
defineret i forordningens artikel 2, nr. 65
(EU) 2017/745 (MDR). Produktets
sporbarhed er sikret med UDI-koden
.