medi Spinomed Mode D'emploi page 35

inte skära in i axeln.
• Att bandspännena ligger rätt. Dessa
får inte trycka emot huden.
Obs
För att undvika att ryggskenan glider,
måste bäckenbanden ha ställts in
stramare än axelbanden. Ortosens
funktion påverkas inte av att skenan
glider uppåt en aning. För att ortosen
skall vara bekväm att bära bör du dock
alltid dra ned den.
Bärinstruktion
Under invänjningsfasen och så att
muskulaturen så småningom återställs
ska man inte använda Spinomed mer än
1–2 timmar per dag. Under
behandlingens gång kan man öka
användningstiden steg för steg. Vid
längre tids stillasittande eller liggande
ska man ta av sig ortosen. Vid behov
behöver man låta en ortopedingenjör
rätta till ortosen. I samband med
behandlingen är det viktigt att du är
samarbetsvillig och medgörlig. Därför
ska du kontakta din läkare eller
ortopedmekaniker vid problem. Vid
behov kan han eller hon sedan
genomföra ändringar på Spinomed-
enheten. Beakta under alla förhållanden
din läkarens instruktioner så att
behandlingen fungerar som tänkt.
Tvättråd
Remmarna, axelvadderingen och det
stora kardborrlåset kan tvättas för hand
i vatten med ett skonsamt tvättmedel.
Rengör ryggskenan med vadderingen
med en fuktig duk. Förslut
kardborrebanden och avlägsna
gångjärnen fore tvätt. Tvålrester kan
framkalla hudirritation och
materialförslitning.
• Tvätta produkten för hand,
företrädesvis med medi clean
tvättmedel.
• Ej blekning.
• Lufttorka.
• Får ej strykas.
• Ej kemtvätt.
    
Förvaring
Förvara produkten torrt och utsätt den
inte för direkt solljus.
Materialsammansättning
Aluminium, polyamid, polyester, elastan,
elastomer
Ansvar
Tillverkarens ansvar upphör vid en icke
avsedd användning. Observera även de
respektive säkerhetsanvisningarna och
anvisningarna i den här
bruksanvisningen.
Avfallshantering
Produkten kan kastas med
hushållsavfall.
medi-teamet
önskar dig en behandling med avsedd
effekt!
Vid reklamationer i samband med
produkten, till exempel vid skador i
vävnaden eller fel i passformen, vänligen
kontakta din återförsäljare av
sjukvårdsprodukter. Endast allvarliga
företeelser som kan innebära en
väsentlig försämring av hälsotillståndet
eller döden, bör anmälas till tillverkaren
eller den ansvariga myndigheten av
medlemsstaten. Allvarliga företeelser
definieras i artikel 2 nummer 65 av
direktivet (EU) 2017/745 (MDR). Det är
möjligt att spåra produkten med hjälp
av den unika identifikationskoden
Svenska
.