Sterilisation
Steriliseringssystem
Steriliseringsindpakning
Steriliseringsbakke
1
Rengøring blev valideret ved brug af ENZOL® Enzymholdigt rengøringsmiddel i en opløsning på 1 oz/gal.
vand fra hanen ved 35 °C.
2
Rengøring blev valideret ved hjælp af en 50 ml sprøjte.
3
Rengøring blev valideret ved brug af en M16-børste.
4
Rengøring blev valideret ved brug af omvendt osmose/demineraliseret vand.
5
Rengøring blev valideret ved brug af Prolystica® 2x neutralt rengøringsmiddel i en opløsning på 1/8 oz/gal.
ved 35 °C.
6
Disinfektion blev valideret ved brug af CIDEX® OPA ved 25 °C med en iblødlægningstid på 12 minutter.
7
Desinfektion blev valideret ved brug af demineraliseret vand.
8
Dobbeltindpakning af anordningen under sterilisering blev valideret med Kimberly-Clark® KC600 KIMGUARD®
steriliseringsindpakning.
9
Brugere i USA: Ved sterilisering af anordningen må der udelukkende anvendes steriliseringsindpakning
og -bakker, som er godkendt af FDA til brug med den valgte steriliseringscyklus.
Anvisninger for genklargøring
Anvendelsessted
• Fjern skopadapteren fra kablet for at optimere rengørings- og
steriliseringsprocessen. Genklargør adapteren i henhold til vejledningen
i SafeLight skopadapterens brugervejledning (P10238).
• Tør overskydende snavs af anordningen med engangspapirservietter.
• Hvis der anvendes en automatisk genklargøringsmetode, skal evt.vanskeligt
tilgængelige områder i anordningen skylles med 50 ml sterilt, destilleret vand
umiddelbart efter brug.
Opbevaring og transport
• Genklargør anordningen, så snart det er fornuftigt og praktisk efter brug.
Bemærk: Rengøring blev valideret med en 30 minutters ventetid.
• Transportér enheden i en bakke for at undgå skader. Følg facilitetens
interne procedurer for transport af kontaminerede kirurgiske instrumenter
og anordninger.
• Damp (autoklave).
• Steris/Amsco® V-PRO® 1, V-PRO 1 Plus eller
V-PRO maX
• Sterrad 100S, 200, NX® eller 100NX.
Til opretholdelse af sterilbarriere.
8,9
Valgfrit. Skal være kompatibel med
9
steriliseringsmetoden.
DA-117