Symbolordliste - 3M Ranger 245 Manuel De L'utilisateur

Symbolordliste

Følgende symboler kan forekomme på produktets mærkning eller på den udvendige emballage.
"Slukket" (strøm)
"Tændt" (strøm)
Bemyndiget i EU
Varenummer
Forsigtig!
CE-mærke 2797
Fremstillingsdato
Type BF anvendt del
Ækvipotentialitet
Se brugsanvisningen/
brugervejledningen
Sikring
Importør
Opbevares tørt
Producent
Medicinsk udstyr
Beskyttelsesjord (jord)
Genbrug af elektronisk
udstyr
Rx Only
Serienummer
UL Classified
Unik udstyrsidentifikator
Se HCBGregulatory.3M.com for at få flere oplysninger.
Angiver, at netstrømforsyningen er koblet fra, og gælder altid hovedafbrydere eller disses positioner
samt tilfælde, hvor der er et sikkerhedsaspekt. Kilde: IEC 60417-5008
Angiver, at netstrømforsyningen er koblet til, og gælder altid hovedafbrydere eller disses positioner samt
tilfælde, hvor der er et sikkerhedsaspekt. Kilde: IEC 60417-5007
Angiver den bemyndigede i EU. Kilde: ISO 15223, 5.1.2, 2014/35/EU og/eller 2014/30/EU
Angiver producentens varenummer, så det medicinske udstyr kan identificeres. Kilde: ISO 15223, 5.1.6
Angiver, at der skal udvises forsigtighed, når udstyret betjenes eller kontrolleres tæt på det sted, hvor
symbolet er placeret, eller angiver, at den aktuelle situation kræver brugerens opmærksomhed eller
handling for at undgå uønskede følger. Kilde: ISO 15223, 5.4.4
Angiver overensstemmelse med alle gældende EU-forordninger og EU-direktiver, der involverer et
bemyndiget organ (Notified Body).
Viser det medicinske udstyrs fremstillingsdato. Kilde: ISO 15223, 5.1.3
Angiver en anvendt del type BF, som overholder IEC 60601-1. Kilde: IEC 60417-5333
Angiver terminaler, som ved sammenkobling bringer de forskellige dele i udstyret eller systemet til det
samme potentiale, som ikke nødvendigvis er jordpotentialet. Kilde: IEC 60417-5021
Angiver, at brugeren skal læse brugsanvisningen/brugervejledningen. Kilde: ISO 7010-M002
Angiver en sikring, der kan skiftes
Angiver den enhed, som importerer det medicinske udstyr til det lokale område. Kilde: ISO 15223, 5.1.8
Angiver medicinsk udstyr, som skal beskyttes mod fugt. Kilde: ISO 15223, 5.3.4
Angiver producenten af det medicinske udstyr. Kilde: ISO 15223, 5.1.1
Viser, at dette produkt er medicinsk udstyr. Kilde: ISO 15223, 5.7.7
Angiver en terminal, der er beregnet til at blive sluttet til en ekstern leder for at beskytte mod elektrisk
stød i tilfælde af fejl, eller terminalen til en beskyttelsesjordelektrode. Kilde: IEC 60417, 5019
Udstyret må IKKE bortskaffes med husholdningsaffaldet efter endt levetid. Det skal genbruges. Kilde:
Direktiv 2012/19/EU om affald af elektrisk og elektronisk udstyr (WEEE)
Angiver, at USA's forbundslov begrænser salget af dette produkt til salg udelukkende gennem eller på
vegne af en læge. 21 Code of Federal Regulations (CFR) paragraf 801.109(b)(1).
Angiver producentens serienummer, så en specifik medicinsk udstyrsenhed kan identificeres. Kilde:
ISO 15223, 5.1.7
Angiver, at produktet er testet i henhold til og i overensstemmelse med gældende UL-standarder i USA
og Canada.
Angiver et medie, der indeholder oplysninger om en unik udstyrsidentifikator. Kilde: ISO 15223, 5.7.10
76