Simbolu Vārdnīca - 3M Ranger 245 Manuel De L'utilisateur

Simbolu vārdnīca
Uz izstrādājuma uzlīmēm vai ārējā iepakojuma varētu būt attēloti tālāk redzamie simboli.
Izslēgts (strāvas padeve)
Ieslēgts (strāvas padeve)
Pilnvarotais pārstāvis Eiropas
Kopienā/Eiropas Savienībā
Pasūtījuma numurs
Uzmanību!
CE zīme 2797
Ražošanas datums
BF tipa lietotā daļa
Ekvipotencialitāte
Skatīt lietošanas
rokasgrāmatu/bukletu
Drošinātājs
Importētājs
Uzglabāt sausā vietā
Ražotājs
Medicīniska ierīce
Aizsargzemējums (zemējums)
Pārstrādājamas elektroniskās
iekārtas
Pēc receptes (Rx Only)
Sērijas numurs
UL klasificēts
Unikālais ierīces
identifikators
Papildinformāciju skatiet vietnē HCBGregulatory.3M.com
Lai norādītu atvienošanu no elektrotīkla, vismaz tīkla slēdžiem vai to pozīcijām, un visos tajos gadījumos,
kas saistīti ar drošības ievērošanu. Avots: IEC 60417-5008
Lai norādītu pievienošanu elektrotīklam, vismaz tīkla slēdžiem vai to pozīcijām, un visos tajos gadījumos,
kas saistīti ar drošības ievērošanu. Avots: IEC 60417-5007
Attiecas uz pilnvaroto pārstāvi Eiropas Kopienā/Eiropas Savienībā. Avots: ISO 15223, 5.1.2, 2014/35/ES
un/vai 2014/30/ES
Norāda ražotāja kataloga numuru, kas ļauj identificēt medicīnas ierīci. Avots: ISO 15223, 5.1.6
Norāda, ka ierīce vai vadības rīks simbola atrašanās vietas tuvumā ir jādarbina piesardzīgi, vai ka
pašreizējā situācijā operatoram ir jābūt uzmanīgam vai jārīkojas tā, lai izvairītos no nevēlamām sekām.
Avots: ISO 15223, 5.4.4
Norāda atbilstību Eiropas Savienības Regulām vai Direktīvām ar pilnvarotās iestādes iesaistīšanu.
Parāda medicīniskā produkta ražošanas datums. Avots: ISO 15223, 5.1.3
Lai norādītu BF tipa lietoto daļu, kas atbilst standarta IEC 60601-1 prasībām. Avots: IEC 60417-5333
Lai norādītu spailes, kuras savienojot kopā, dažādās ierīces vai sistēmas daļās var nodrošināt vienu un to
pašu elektrisko potenciālu, kas var nebūt zemējuma potenciāls. Avots: IEC 60417-5021
Norāda, ka ir jāizlasa lietošanas rokasgrāmata/buklets. Avots: ISO 7010-M002
Norāda nomaināmu drošinātāju
Norāda uzņēmumu, kas importē medicīnisko ierīci vietējā tirgū. Avots: ISO 15223, 5.1.8
Norāda, ka medicīnas ierīce ir jāsargā no mitruma. Avots: ISO 15223, 5.3.4
Norāda medicīniskās ierīces ražotāju. Avots: ISO 15223, 5.1.1
Norāda, ka izstrādājums ir medicīniska ierīce. Avots: ISO 15223, 5.7.7
Lai apzīmētu spaili, kas ir paredzēta savienojumam ar ārēju elektrisko vadītāju aizsardzībai pret
elektrošoku kļūmes gadījumā, vai aizsargzemējuma elektroda spaili. Avots: IEC 60417, 5019
NEIZSVIEDIET šo iekārtu sadzīves atkritumu tvertnē, kad tā sasniegusi sava kalpošanas laika beigas.
Lūdzu, nododiet to pārstrādei. Avots: Direktīva 2012/19/EK par elektrisko un elektronisko iekārtu
atkritumiem (EEIA)
Norāda, ka saskaņā ar ASV federālo likumu šīs ierīces pārdošanu ierobežo ārstiem vai pēc tā pasūtījuma.
21. Federālo noteikumu kodekss (CFR) sek. 801.109(b)(1)
Norāda ražotāja sērijas numuru, lai specifisku medicīnas iekārtu varētu identificēt. Avots: ISO 15223,
5.1.7
Norāda, ka produktu novērtēja un norādīja lietošanai ASV un Kanādā laboratorija UL.
Norāda datu nesēju, kurā ir unikāls ierīces identifikācijas numurs. Avots: ISO 15223, 5.7.10
187