Раздел 6. Технические Характеристики - 3M Ranger 245 Manuel De L'utilisateur

Беречь от влаги
Изготовитель
Медицинское изделие
Защитное заземление
Вторичная переработка
электронного
оборудования
Только по рецепту
Серийный номер
Распределено в категорию
Лабораторией по технике
безопасности (UL)
Уникальный
идентификатор устройства
Для получения дополнительной информации посетите веб-сайт HCBGregulatory.3M.com.
Раздел 6. Технические характеристики
Рекомендации и декларация производителя — электромагнитное излучение
Модель 245 предназначена для эксплуатации в нижеописанной электромагнитной среде. Клиент или пользователь модели 245 должен
убедиться в том, что среда соответствует заявленным требованиям.
Испытание на излучение
Радиочастотное излучение
CISPR 11
Радиочастотное излучение
CISPR 11
Эмиссия гармонических
составляющих
IEC 61000-3-2
Колебания напряжения/
эмиссия фликера
IEC 61000-3-3
Рекомендации и декларация производителя — электромагнитная устойчивость
Модель 245 предназначена для эксплуатации в нижеописанной электромагнитной среде. Клиент или пользователь модели 245 должен убедиться
в том, что среда соответствует заявленным требованиям.
Испытание на
помехоустойчивость
Электростатический разряд
(ЭСР)
IEC 61000-4-2
Быстрые электрические
переходные процессы/
пачки импульсов
IEC 61000-4-4
Указывает, что медицинское изделие необходимо защищать от влаги. Источник: ISO 15223, 5.3.4
Указывает изготовителя медицинского изделия. Источник: ISO 15223, 5.1.1
Указывает, что изделие является медицинским изделием. Источник: ISO 15223, 5.7.7
Обозначает все клеммы, предназначенные для подключения к внешнему проводнику для
защиты от поражения электрическим током в случае неисправности, либо клемму электрода
защитного заземления. Источник: IEC 60417, 5019
Данное устройство ЗАПРЕЩАЕТСЯ выбрасывать в контейнеры для бытовых отходов по
окончании срока его службы. Необходимо направить на вторичную переработку. Источник:
Директива 2012/19/EC об утилизации электрического и электронного оборудования (WEEE)
Указывает на то, что федеральный закон США разрешает продажу данного устройства только
врачам или по его заказу. Свод федеральных правил (CFR), разд. 21, часть 801.109 (b)(1).
Указывает серийный номер, которым изготовитель идентифицировал конкретное медицинское
изделие. Источник: ISO 15223, 5.1.7
Указывает на то, что изделие было испытано и одобрено компанией Underwriters' Laboratories,
Inc. для реализации в США и Канаде.
Указывает носитель, содержащий информацию об уникальном идентификаторе устройства.
Источник: ISO 15223, 5.7.10
Соответствие Электромагнитная среда — рекомендации
Группа 1 Модель 245 использует энергию радиочастотного поля только для выполнения внутренней
функции. В связи с этим уровень радиочастотного излучения чрезвычайно низок и, скорее
всего, не будет влиять на работу расположенного поблизости электронного оборудования.
Класс В Модель 245 может быть использована в любых учреждениях, в том числе в жилых зданиях,
напрямую подключенных к коммунальным электросетям низкого напряжения.
Класс А
Соответствует
Испытательный
уровень по стандарту
IEC 60601
±8 кВ контактный
±15 кВ в воздухе
2± кВ для линий
электропитания
Уровень соответствия Электромагнитная среда — рекомендации
требованиям
±8 кВ контактный Полы должны быть деревянными, цементными или
покрытыми керамической плиткой. Если полы покрыты
±15 кВ в воздухе
синтетическим материалом, относительная влажность
должна составлять как минимум 30 %.
2± кВ для линий Качество питания от электросети должно соответствовать
электропитания стандартным условиям коммерческих помещений или
больниц.
219