FujiFilm medwork SPE Série Mode D'emploi page 9

Bruksanvisning
Avsedd användning
Instrumenten i SPE1-B6- och SPE1-C6-serien är avsedda för att tillföra vätska till
slemhinnorna i gastrointestinalkanalen.
Instrumenten i SPE1-B5-serien är avsedda för spolning och sugning i bronkia-
lområdet.
Produktegenskaper
Tub
SPE1-B6, SPE1-C6,
SPE1-B5-18-120
Luer-Lock-anslutning
SPE1-B5-21-120
Handtag
Användarens kvalifikationer
Användning av instrumentet kräver omfattande kunskaper om tekniska principerer,
kliniska tillämpningar och risker beträffande gastrointestinal eller bronkial endoskopi.
Instrumenten får endast användas av läkare eller under uppsikt av läkare som har
tillräcklig utbildning i och erfarenhet av endoskopitekniker.
Allmänna anvisningar
Använd detta instrument uteslutande till de ändamål som beskrivs i den här bruksan-
visningen.
OBSERVERA! Instrument märkta med denna symbol är endast avsedda för
engångsbruk och steriliserade med etylenoxid.
Ett sterilt instrument kan användas direkt. Kontrollera "Användbar till"-datumet på
förpackningen före användning eftersom sterila instrument bara får användas fram till
detta datum.
Använd INTE instrumentet om det finns sprickor eller hål i den sterila förpackningen,
om förslutningen är skadad eller om fukt har trängt in. Alla FUJIFILM medwork-
instrument ska förvaras torrt och mörkt. Förvara alla bruksanvisningar säkert och
lättillgängligt.
FUJIFILM medwork-instrument som är avsedda för engångsbruk får inte omberedas,
omsteriliseras eller återanvändas. Återanvändning, omberedning eller omsterilisering
kan förändra produktegenskaperna och leda till funktionsfel vilket kan medföra risker
för patientens hälsa och leda till sjukdom, skador eller dödsfall. Återanvändning,
omberedning eller omsterilisering medför dessutom risk för kontamination av patienten
eller instrumentet samt risk för korskontaminering, inklusive överföring av infektionss-
jukdomar. Kontamination av instrumentet kan leda till sjukdomar, skador eller att
Utloppsöppning
Handtag
Ledare
Tub
Ledare
patienten avlider.
Kontraindikationer
Kontraindikationerna för SPE-serien överensstämmer med de specifika kontraindikati-
onerna för esofago-gastro-duodenoskopi, koloskopi, sigmoidoskopi, rektoskopi och
bronkoskopi.
Möjliga komplikationer
Perforering, blödning, infektion, sepsis, allergiska reaktioner på kontrastmedel eller
läkemedel, hypertoni, andningsdepression eller -stillestånd, hjärtarytmier eller -
stillestånd.
Försiktighetsåtgärder
För att garantera störningsfri undersökning måste storleken på endoskopets arbetska-
nal och storleken på instrumenten vara anpassade till varandra.
Kontrollera instrumenten när du tar ur dem ur förpackningen för felfri funktion, veck,
brott, sträva ytor, vassa kanter och överlappningar. Om du konstaterar en skada eller
felfunktion på instrumenten, använd dem INTE och informera ansvarig kontaktperson.
vår filial eller vårt försäljningskontor.
Alla som säljer eller använder medicinsk utrustning, måste rapportera alla allvarliga
biverkningar relaterade till produkten till tillverkaren och den behöriga myndigheten i
den medlemsstat där användaren och/eller patienten är registrerad.
Bruksanvisning
Kontrollera att ledarens lock är ordentligt förslutet på spraykateterns Luer-Lock-
anslutning. För in spraykatetern i endoskopets arbetskanal och skjut försiktigt fram
den stegvis, tills den syns när kommer ut ur endoskopet.
Efter placering av sköljkatetern (SPE1-B6 och SPE1-C6) kan du via Luer-Lock-
anslutningen vid liggande mandrin applicera färgämne, kontrastmedel eller medicins-
ka vätskor. För detta måste mandrinhöljet vara tätt förslutet.
Efter placering av spraykatetern SPE1-B5-18-120 kan du via Luer-Lock-anslutningen
vid liggande mandrin, suga ut vätskor från luftrörsträdet och skölja dessa. För detta
måste mandrinhöljet vara tätt förslutet.
Efter placering av sköljkatetern SPE1-B5-21-120 kan du via Luer-Lock-anslutningen
efter borttagning av mandrinen, suga upp vätskor från bronkialkanalen eller skölja
dessa.
Efter avslutat ingrepp
Engångsinstrument och deras förpackningar måste kasseras enligt gällande sjukhus-
och förvaltningsriktlinjer och enligt lokalt och nationellt gällande regler.
Förklaring av alla symboler som används på FUJIFILM medwork-produkter
Tillverkningsdatum
Läs bruksanvisningen
Systemdel typ BF
Tillverkningslot
Artikelnummer
Förpackningsenhet
Får inte återanvändas
Steriliserad med etylenoxid
Osteril
Tillverkare
Sterilt barriärsystem
Svenska
Användbar till
Obs pacemaker
Använd inte produkten om
förpackningen är skadad
Kan inte användas till
litotripsi
Innehåller naturgummilatex
Gastroskopi
Koloskopi
Enteroskopi
ERCP
Medicinteknisk produkt