Table des Matières
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Contre-indications
Défibrillateur cardioverteur implanté (DCI). Parce que les stimulateurs Zephyr™ sont
automatiquement programmés en configuration à impulsion unipolaire en cas de stimulation VVI de
secours, les appareils Zephyr sont contre-indiqués chez les patients porteurs d'un défibrillateur
automatique implantable.
La stimulation à fréquence asservie peut ne pas convenir aux patients souffrant d'angor ou d'autres
symptômes de dysfonctionnement myocardique aux fréquences plus élevées pilotées par le capteur. Une
fréquence maximale de capteur convenable devra être sélectionnée en fonction de l'estimation de la
fréquence de stimulation la plus élevée tolérée par le patient.
La stimulation par AF Suppression (modèles 5826 et 5820 uniquement) est contre-indiquée chez les
patients qui ne tolèrent pas la stimulation atriale à fréquence élevée.
Bien qu'elle ne soit pas contre-indiquée chez les patients atteints de flutter auriculaire chronique, de
fibrillation auriculaire chronique ou de paralysie auriculaire, la stimulation double chambre
(modèles 5826 et 5820 uniquement) n'est susceptible de présenter qu'un faible avantage, voire aucun,
par rapport à la stimulation simple chambre chez ces patients.
La stimulation ventriculaire simple chambre à la demande est plutôt contre-indiquée chez les
patients présentant le syndrome du stimulateur, ayant une conduction VA rétrograde ou souffrant d'une
chute de la pression artérielle au commencement de la stimulation ventriculaire.
La stimulation auriculaire simple chambre est plutôt contre-indiquée chez les patients ayant une
dégradation de la conduction AV.
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