Contre-Indications; Système De Stimulation Compatible Irm Sous Conditions; Avertissements - St.Jude Medical 2088TC Manuel D'utilisation

REMARQUE : certains accessoires ne sont pas nécessairement emballés avec la sonde et
peuvent être commandés séparément. Pour tout complément d'information, veuillez prendre
contact avec votre représentant St. Jude Medical.

Contre-indications

L'utilisation des sondes Tendril™ STS modèle 2088TC est contre-indiquée :
en cas d'atrésie tricuspide,

chez les patients porteurs d'une valve tricuspide mécanique,

chez les patients susceptibles de présenter une hypersensibilité à une dose unique d'un

milligramme de phosphate sodique de dexaméthasone.
Pour connaître les contre-indications de ce système de stimulation, consultez le manuel du
générateur d'impulsions correspondant.
Système de stimulation compatible IRM sous conditions
La sonde compatible IRM sous conditions St. Jude Medical™ fait partie du système de
stimulation IRM sous conditions St. Jude Medical .
Les patients porteurs d'un système de stimulation compatible IRM sous conditions St. Jude
Medical peuvent passer un examen IRM si les conditions d'utilisation (décrites dans le manuel
des systèmes compatibles IRM) sont respectées.
Les longueurs de sonde marquées « Non testée » n'ont pas été testées et l'adéquation de leur
utilisation dans un environnement IRM n'a pas été déterminée.
Tableau 2. Longueurs compatibles IRM sous conditions des sondes Tendril™ STS
Longueur de la sonde
34 cm
40 cm
46 cm
52 cm
58 cm
65 cm
85 cm
100 cm

Avertissements

Les sondes cardiaques implantées sont soumises à un environnement hostile à l'intérieur du

corps à cause des forces de flexion et torsion constantes et complexes, des interactions avec
les sondes et/ou le générateur d'impulsions, et d'autres forces associées aux contractions
cardiaques et à l'activité physique, à la posture et à l'anatomie du patient. La longévité des
sondes cardiaques peut être affectée, entre autres, par ces facteurs.
Observer une extrême prudence lors du test des sondes.

Utiliser exclusivement des équipements fonctionnant sur pile pendant l'implantation et le

test de la sonde, afin d'éviter toute fibrillation pouvant être induite par le courant alternatif.
État IRM
Non testé
Non testé
Compatible IRM sous conditions
Compatible IRM sous conditions
Compatible IRM sous conditions
Non testé
Non testé
Non testé
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