St.Jude Medical Zephyr 5826 Manuel De L'utilisateur page 21

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provoquer une augmentation temporaire de la fréquence du capteur. En outre, il existe une faible
possibilité de surdétection intermittente de l'appareil lorsque le faisceau de balayage CT se trouve
directement au-dessus de l'appareil implanté.
• Défibrillation externe. Les circuits électroniques du stimulateur comportent une protection contre
les décharges de défibrillation. Éviter cependant de mettre les électrodes de défibrillateur juste au-
dessus du stimulateur ou des sondes de stimulation. Après la défibrillation, s'assurer que le
stimulateur fonctionne correctement.
• Imagerie par résonance magnétique (IRM). L'examen IRM est contre-indiqué chez les patients qui
ne possèdent pas un système de stimulation compatible IRM sous conditions St. Jude Medical™
complet, comprenant un stimulateur compatible IRM sous conditions St. Jude Medical et des sondes
compatibles IRM sous conditions St. Jude Medical. Les médecins doivent être prudents avant de
décider d'utiliser l'IRM chez les patients portant un stimulateur cardiaque. Les préoccupations
supplémentaires en matière de sécurité comprennent :
- Les champs magnétiques et RF produits par les équipements d'IRM risquent de provoquer une
augmentation de la fréquence de stimulation, une inhibition de la stimulation, une stimulation
asynchrone ou une fréquence de stimulation aléatoire.
- Les équipements IRM peuvent provoquer des variations des seuils de stimulation dus à
l'échauffement des sondes de stimulation à l'intérieur de tout patient.
- Un examen d'IRM risque d'endommager le stimulateur cardiaque de façon irréversible.
- Les patients doivent être attentivement surveillés pendant un examen d'IRM.
- Évaluer le fonctionnement du stimulateur avant et après une exposition à la résonance
magnétique.
Manuel de l'utilisateur Zephyr™
19

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