Contre-Indications; Emballage; Emballage Extérieur - St.Jude Medical Tendril MRI LPA1200M Manuel D'utilisation

Sonde de stimulation endocavitaire, bipolaire, à élution de stéroïde et fixation active
Table des Matières

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Contre-indications

La sonde Tendril MRI™ est contre-indiquée :
en présence d'une atrésie tricuspide,
chez les patients possédant une valve tricuspide artificielle,
chez les patients très sensibles à une seule dose de 1 mg de phosphate sodique de
dexaméthasone.
L'examen IRM est contre-indiqué chez les patients qui ne possèdent pas un système de
stimulation St. Jude Medical™ IRM sous conditions complet, comprenant un générateur
d'impulsions et des sondes IRM sous conditions de St. Jude Medical.

Emballage

Le contenu de chaque emballage est stérile. Chaque emballage contient :
Une sonde
Un manchon de suture radio-opaque attaché à la sonde
Une olive de fixation supplémentaire
Un chausse-veine
Deux clips de fixation
Un dispositif de retenue (à retirer avant l'implantation)
Mandrins en acier inoxydable à poignées de couleur désignant le degré de rigidité
Un ensemble de documentation
Figure 1. Accessoires de la sonde
Stockage
La sonde doit être stockée à température ambiante. Les températures de stockage admissibles
sont comprises entre -5 °C et +50°C.
Emballage extérieur
La sonde est livrée dans un emballage en carton. L'étiquette de l'emballage comporte des
informations utiles, telles que la désignation du modèle, le numéro de série et la date de
péremption avant laquelle la sonde doit être implantée.
1. Chausse-veine
2. Clip de fixation
2

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