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Modèle Verity ADx XL
Système de stimulation AutoCapture
Accepte toutes les sondes 3,2 mm.
connecteur M/S (5/6 mm)
Tableau 1. Comparaison des stimulateurs Verity ADx XL (suite)
Note
Le système de stimulation AutoCapture nécessite une sonde compatible à faible polarisation. Pour plus
d'informations, voir le Manuel de référence des appareils antibradycardiques ou sélectionner le bouton AIDE
du programmateur modèle 3510/3500.
Indications et utilisation
L'implantation du stimulateur Verity™ ADx XL est indiquée pour les affections permanentes ci-dessous, lorsqu'elles s'accompagnent de
symptômes tels que (liste non exhaustive) :
• Syncope
• Présyncope
• Fatigue
• Désorientation
• Ou toute combinaison de ces symptômes.
La stimulation à fréquence asservie (Modèles 5357, 5356, 5157, 5156 seulement) est indiquée pour les patients atteints d'incompé-
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tence chronotrope
et pour ceux qui bénéficieraient d'une fréquence de stimulation plus rapide, en liaison avec une activité physique.
La stimulation double chambre (Modèles 5357, 5356, 5256 seulement) est indiquée pour les patients présentant :
• La maladie du sinus
• Un bloc AV chronique et symptomatique de deuxième et troisième degré
• Un syndrome d'Adams-Stokes récurrent
• Un bloc de branche symptomatique bilatéral lorsque la tachyarythmie et les autres causes ont été éliminées.
La stimulation auriculaire est indiquée pour les patients ayant une dysfonction sinusale et dont les conductions AV et intraventriculaire
sont normales.
La stimulation ventriculaire est indiquée pour les patients atteints de bradycardie importante et :
• Dont le rythme sinusal est normal avec seulement de rares épisodes de bloc AV ou d'arrêt sinusal
• Atteints de fibrillation auriculaire chronique
• Ayant une forte incapacité physique.
Pour connaître les indications particulières associées à chaque mode de stimulation, voir Modes de fonctionnement à la page 7.
Le tableau 2 contient la liste des accessoires et l'utilisation qui est prévue pour chacun.
Accessoires
Tournevis dynamométrique
Obturateur de réceptacle IS-1
Tableau 2. Accessoires et utilisation prévue
Contre-indications
Stimulation unipolaire et défibrillateur cardioverteur implantable (DCI). La configuration en stimulation unipolaire (nécessaire au
fonctionnement du système de stimulation AutoCapture™) est contre-indiquée chez les patients portant un DCI.
La stimulation à fréquence asservie (modèles 5357, 5356, 5157 et 5156 uniquement) peut ne pas convenir aux patients souffrant
d'angor ou d'autres symptômes de dysfonctionnement myocardique aux fréquences plus élevées pilotées par le capteur. Une Fréquence
4. L'incompétence chronotrope n'a pas été rigoureusement définie. Une approche prudente, soutenue par la littérature, définit l'incompétence chronotrope
comme l'incapacité à atteindre une fréquence cardiaque spontanée égale à 70 % de la fréquence cardiaque maximum théorique pour l'âge ou de 120 min
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pendant un test d'effort, selon la plus faible des deux valeurs, la fréquence cardiaque théorique étant égale à 197 – (0,56 x âge). Gwinn N, Leman R,
Kratz J, et al. Chronotropic incompetence : Une découverte commune et progressive chez les patients porteurs de stimulateurs cardiaques. American
Heart Journal 1992 ; 123:1216-19.
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Fixer les connecteurs de sonde et les obturateurs de port à l'intérieur de la tête de
l'appareil.
Obstruer les réceptacles inutilisés.
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Utilisation prévue
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Indications et utilisation
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