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HAFTUNG
Der Hersteller empfiehlt, das Produkt nur unter den aufgeführten Bedingungen und zu den vorgesehenen Zwecken
zu verwenden. Das Produkt muss entsprechend den Gebrauchshinweisen gepflegt werden. Der Hersteller haftet
nicht für Schäden, die durch Kombination von Komponenten verursacht werden, die nicht vom Hersteller
zugelassen sind.
CE-KENNZEICHNUNG
Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte. Dieses Produkt
wurde entsprechend der in Anhang IX der Richtlinie aufgeführten Klassifizierungsregeln als Produkt der Klasse II
klassifiziert.
GARANTIE
Siehe Bedingungen der Garantie für Details
NORMKONFORMITÄT
Diese Komponente wurde nach ISO-Norm 10328 mit drei Millionen Belastungszyklen getestet. Je nach Aktivität des
Amputierten entspricht dies einer Haltbarkeit von drei bis vier Jahren. Wir empfehlen, regelmäßige jährliche
Sicherheitsüberprüfungen durchzuführen
ISO
- P -
kg *)
*)
Maximale Körpermasse nicht überschreiten!
Für bestimmte Gebrauchsbedingungen- und
Beschränkungen siehe schriftliche Herstelleranleitung
hinsichtlich des Verwendungszwecks!
Anleitung und Herstellererklärung – Elektromagnetische Strahlung
Das Produkt ist für die Verwendung in der unten beschriebenen elektromagnetischen Umgebung bestimmt. Der Kunde oder
Anwender des Produkts muss sicherstellen, dass es in einer solchen Umgebung verwendet wird.
Strahlungstest
RF Emissionen CISPR 11
RF Emissionen CISPR 11
Oberwellenstrahlung IEC 61000-3-2
Spannung Schwankungen/
Flimmerstrahlung vIEC 61000-3-3
Einhaltung
Elektromagnetische Umgebung – Anleitung
Gruppe 1
Das Produkt verwendet HF-Energie nur für die interne Funktion.
Daher ist seine HF-Strahlung gering und verursacht mit großer
Wahrscheinlichkeit keine Störungen an elektronischen Geräten in
der Nähe.
Klasse B
Das Produkt kann in jeder Umgebung verwendet werden, auch
zuhause und in Umgebungen, die direkt mit dem öffentlichen
Klasse B
Niederspannungsnetz verbunden sind, welches Haushalte versorgt.
Entspricht
23
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