Össur RHEO KNEE 3 Mode D'emploi page 115

• Lähtövirta: 1,0 A
• Käyttölämpötila: 0–40 °C
• Käyttöympäristön kosteus: 5–95 %:n suhteellinen kosteus (kondensoitumaton)
• Valmistaja: UE Electronic
• Mallinro: UE24WCP-240100SPA
SÄHKÖMAGNEETTISTA YHTEENSOPIVUUTTA KOSKEVAT VAROTOIMET
TURVATOIMENPITEET
Sähkömagneettisen yhteensopivuuden takaamiseksi laitteen käytössä on noudatettava erityisiä varotoimenpiteitä.
• Laitetta ei saa käyttää muiden laitteiden vieressä tai päällekkäin niiden kanssa. Jos sitä on käytettävä muiden
laitteiden vieressä tai päällekkäin niiden kanssa, laite on tarkastettava, jotta voidaan varmistaa, että se toimii
normaalisti.
• Laite saattaa altistua kannettavien ja siirrettävien radiotaajuuksilla toimivien viestintälaitteiden, muun muassa
matkapuhelinten, sähkömagneettisille häiriöille.
• Muu laitteisto saattaa aiheuttaa häiriöitä laitteen toimintaan, vaikka muu laitteisto olisikin CISPR-
päästövaatimusten mukainen.
HUOLTO
Yksikkö on lähetettävä korjauksia tai huoltotöitä varten Össurille. Muut yhtiöt tai henkilöt eivät saa huoltaa tai
korjata yksikköä millään tavoin.
Varmista ennen laitteen lähettämistä korjattavaksi tai huollettavaksi, että käyttöohjeita on noudatettu
asianmukaisesti. Välittömästi vedelle altistamisen jälkeen voi laite pitää pientä ääntä käytön aikana.
PUHDISTUS
• Puhdista polvi tarvittaessa kostealla liinalla ja miedolla saippualla tai isopropyylialkoholilla. Kuivaa tuote
nukkaamattomalla liinalla ja anna sen kuivua kokonaan.
• ÄLÄ KÄYTÄ isopropyylialkoholia voimakkaampia liuottimia.
• ÄLÄ KÄYTÄ proteesipolven puhdistukseen paineilmaa. Tästä saattaa seurata proteesin toimintahäiriöitä ja
ennenaikaista kulumista.
VASTUU
Valmistaja suosittelee laitteen käyttöä ainoastaan määritellyissä olosuhteissa ja aiottuun tarkoitukseen. Laitetta on
huollettava ja käytettävä käyttöohjeiden mukaisesti. Valmistaja ei ole vastuussa vahingoista, jotka ovat aiheuttaneet
tämän asiakirjan sisältämien ohjeiden laiminlyönnistä, ja erityisesti virheellisestä käytöstä tai luvattomasta
muuntelusta.
CE-VAATIMUSTENMUKAISUUSMERKINTÄ
Tämä laite täyttää Eurooppalaisen lääkintälaitedirektiivin 93/42/ETY vaatimukset. Tämä laite on luokiteltu luokan II
-laitteeksi tämän direktiivin liitteen IX mukaisissa luokittelukriteereissä.
TAKUU
Yksityiskohtaiset tiedot on ilmoitettu takuuehdoissa.
ISO - P - kg *)
*) Kehonmassan rajaa ei saa ylittää!
Erityisehtoja ja käyttörajoituksia katso valmistajan
aiotun käytön kirjallisesta ohjeesta!
YHTEENSOPIVUUS
Tämä komponentti on testattu standardin ISO 10328 mukaan kestämään kolme
miljoonaa kuormitusjaksoa. Amputoidun aktiivisuudesta riippuen tämä vastaa
käyttöä kestoltaan kolmesta viiteen vuoteen. Suosittelemme säännöllisen
vuosittaisen turvatarkastuksen suorittamista.
115