Specificaties - Össur RHEO KNEE 3 Mode D'emploi

1. Beoordeel het niveau van willekeurige controle van de gebruiker door de gebruiker te laten lopen terwijl het
apparaat is uitgeschakeld. De gebruiker moet in staat zijn de knie stabiel te houden als de stroom is
uitgeschakeld.
2. Gebruik de heupextensie om een stabiele stand te verkrijgen.
3. Laat de gebruiker de reactie en het afrollen van de voet ervaren.
4. Belast de hiel en laat de knie buigen, zodat de weerstand van de knie wordt ervaren.
a. Controleer de snelheid van de kniebuiging met de heupextensie.
b. Voer een snelle belasting van de prothese uit in de loopbrug.
5. Train de gebruiker in het handhaven van een normale staplengte aan de gezonde kant.
6. Vraag de gebruiker om te gaan zitten met gebruikmaking van de buigweerstand van het apparaat.
VOORZICHTIG: Fouten die optreden tijdens het instellen en afstellen van het apparaat kunnen leiden tot storing
van het apparaat. Hierdoor kan de gebruiker ten val komen.
VOLTOOIEN VAN DE INSTALLATIE
CONTACTPUNTEN KOKER/FRAME
Het configureren van koker/frame en adapters moet voorzichtig gebeuren, zodat er alleen contact optreedt bij de
achterste apex van het apparaat.
De beschermkappen van het apparaat mogen NIET worden verwijderd. Daardoor wordt de garantie onmiddellijk
ongeldig.
BEGELEIDENDE SOFTWARE
Prothese-praktijken kunnen RHEOLOGIC Workbench voor Windows PC en Össur Logic in expertmodus voor Apple
iOS-apparaten gebruiken om de parameters van de knie in te stellen en aan te passen. De eindgebruiker kan Össur
Logic in de standaard-gebruikersmodus gebruiken om standaardparamaters van de knie te monitoren zoals de
status van de accu en het aantal genomen stappen.
Zie de gebruiksinstructies voor meer informatie over de individuele softwareproducten.

SPECIFICATIES

STRUCTURELE SPECIFICATIE
• Nettogewicht: 1,61 kg
• Frameconstructie: Aluminium
• Beschikbare kniebuiging: 120 graden
• Inbouwhoogte en afmetingen (Af beelding 2)
COMPATIBILITEIT SOFTWARE
RHEOLOGIC software versie 1.2 of hoger voor pc's en Össur Logic software voor iOS-apparaten.
TM
SPECIFIEKE PRODUCTINFORMATIE
Het apparaat is getest en gecertificeerd om te voldoen aan de IEC/EN60601-1, de norm voor de elektrische
veiligheid van medische hulpmiddelen en IEC/EN60601-1-2, elektromagnetische compatibiliteit voor medische
elektrische hulpmiddelen en ISO 10328. Het bedrijf houdt zich aan de eisen van ISO13485, MDD 93/42/EEC, en
draagt dienovereenkomstig de CE-markering.
OMGEVINGSVOORWAARDEN
• Gebruikstemperatuur: -10 °C tot 40 °C
• Gebruiksvochtigheid: 0% - 100% relatieve vochtigheid
• Opslagtemperatuur: 0 °C tot 45 °C
• Opslagvochtigheid: 10% - 90% relatieve vochtigheid (niet-condenserend)
LET OP: Als het apparaat gedurende langere tijd is gebruikt of opgeslagen in een koude omgeving (onder 0 °C),
kan dit de extensiesnelheid van het apparaat aantasten. Als de oorspronkelijke functie van het apparaat niet
125