medi Lumbamed disc Mode D'emploi page 38

Ελληνικα
Η medi
σας εύχεται περαστικά!
Σε περίπτωση παραπόνων σε σχέση
με το προϊόν, όπως παραδείγματος
χάριν βλάβες στο πλεκτό ύφασμα
ή ελαττώματα στην εφαρμογή,
απευθυνθείτε απευθείας στον ιατρικό
σας προμηθευτή. Μόνο σοβαρά
περιστατικά, που μπορεί να οδηγήσουν
σε σημαντική επιδείνωση της κατάστασης
της υγείας ή σε θάνατο, θα πρέπει να
γνωστοποιούνται στον κατασκευαστή
και στην αρμόδια αρχή του κράτους-
μέλους. Τα σοβαρά περιστατικά ορίζονται
στο Άρθρο 2 Αρ. 65 του Κανονισμού
(ΕΕ) 2017/745 (MDR - Κανονισμός
για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα).
Η ιχνηλασιμότητα του προϊόντος
διασφαλίζεται με τον κωδικό UDI .