medi Lumbamed disc Mode D'emploi page 27

za povlačenje i povucite remene
istovremeno prema naprijed.
Zategnutost možete regulirati sami,
ovisno o svojim potrebama i osjećaju
boli (Slika 8.).
• Napomena za tehničara: Dužina traka
može se individualno podesiti
prilagodbom na početku („ipsilonu")
čičak trake (Slika 10.).
Uklanjanje / promjena šipki za
stabilizaciju
Čvrsto držite šipku za donji kraj i
povucite je s tkaninom malo prema
dolje. Istovremeno lagano, prema gore
rastvorite otvor u tkanini. Sada
jednostavno izvadite šipku iz džepića.
Da biste ponovno upotrijebili šipke,
umetnite ih natrag u pripadajuće
džepiće i ponovno postavite na isti
način.
Upute za održavanje
Prije pranja uklonite unutarnje šipke
(pogledajte sl. 12.), kao i sustav potpore s
remenjem, budućida može doći do
odvajanja Yspojnice. (pogledajte sl. 11.).
Prilikom sastavljanja valja paziti da se
logotip „medi" leđnog štapa nalazi na
vrhu. Čičak zatvarači se prije pranja
moraju zatvoriti. Preporučujemo
korištenje vrećice za pranje. Dodatna
sredstva za omekšavanje rublja, masti,
ulja, losioni i kreme mogu nagristi
materijal i umanjiti klimakomforni efekt.
Ostaci sapunice mogu nadražiti kožu i
oštetiti materijal. Operite proizvod
medicinskim sredstvom, ručno, ili na
finom pranju na 30°C s blagim
deterdžentom bez omekšivača.
• Ne izbjeljivati.
• Ostaviti sušiti na sobnoj temperaturi.
• Ne peglati.
• Ne čistiti kemijski.

   
Upute za skladištenje
Čuvati na suhom mjestu, zaštićeno od
svjetlosti.
Sastav materijala
Poliamid, poliester, elastan, ABS plastika
Jamstvo
Jamstvo proizvođača prestaje važiti u
slučaju nenamjenske uporabe. Pri tome
slijedite i odgovarajuće sigurnosne
napomene i instrukcije u ovim uputama
za uporabu.
Zbrinjavanje
Proizvod se može odložiti s
kućanskim otpadom.
Vaš medi tim
Vam želi brz oporavak!
U slučaju reklamacija vezanih uz
proizvod, poput oštećenja u materijalu
ili ako vam ne pristaje, obratite se
izravno svom dobavljaču medicinskih
proizvoda. Samo ozbiljni slučajevi,
koji bi mogli dovesti do značajnog
narušavanja zdravlja ili smrti, moraju se
prijaviti proizvođaču i nadležnom tijelu
države članice. Teški slučajevi definirani
su u članku 2. stavku 65. Uredbe (EU)
2017/745 (MDR). Sljedivost proizvoda
osigurava se UDI šifrom
Hrvatski
.