medi Lumbamed disc Mode D'emploi page 23

• För därefter höger hand in i den
utvändiga öglan på den högra
förslutningssidan (Fig. 5).
• Dra samman båda förslutningssidorna
i mitten så att de ligger så långt över
varandra som möjligt och stängs
ordentligt. Se till att staget i ryggen
sitter i mitten när du stänger
bandaget. Ortosen sitter riktigt när
den undre förslutningskanten ligger
precis över blygdbenet (jmfr. fig. 9)
(Fig. 6 + 7).
• Lossa nu kardborredelarna på
dragbanden och dra dessa samtidigt
framåt. Du kan själv reglera
spänningen efter behov och
smärtkänslighet (Fig. 8).
• Hänvisning till teknikern: Bandets
längd kan anpassas individuellt genom
att klippa änden på Ykardborredelen
(Fig. 10).
Urtagning / byte av
stabiliseringsstavarna
Håll fast staven i den nedre änden och
dra denna något nedåt med tyget. Dra
samtidigt öppningen upptill i tyget lite
från varandra. Nu kan du enkelt ta ur
staven ur väskan. För att sätta i stavarna
skjuter du in dem i de enskilda fickorna
igen och positionerna dem på samma
sätt.
Tvättråd
Ta bort de invändiga stavarna före tvätt
(jmfr. fig 12) såväl som
bandstödsystemet, genom att lossa den
från Yförbindelsestycket (jmfr. fig. 11).
Vid hopsättning skall ryggstavens medi
logotyp vara upptill. Kardborrebanden
måste stängas före tvätt. Vi
rekommenderar användning av
tvättpåse. Även mjuksköljningsmedel,
fett, olja eller salvor kan angripa
materialet och försämra effekten.
Tvålrester kan leda till hudirriationer och
slita på materialet. Tvätta produkten för
hand, företrädesvis med medi
cleantvättmedel, eller i 30°C fintvätt
med skonsamt medel utan sköljmedel.
• Ej blekning.
• Lufttorka.
• Får ej strykas.
• Ej kemtvätt.

   
Förvaring
Förvara produkten torrt och utsätt den
inte för direkt solljus.
Material
Polyamid, polyester, elastan, ABSplast
Ansvar
Tillverkarens ansvar upphör vid en icke
avsedd användning. Observera även de
respektive säkerhetsanvisningarna och
anvisningarna i den här
bruksanvisningen.
Avfallshantering
Produkten kan kastas med
hushållsavfall.
Ditt mediteam
önskar att du snabbt ska bli bra igen!
Vid reklamationer i samband med
produkten, till exempel vid skador i
vävnaden eller fel i passformen, vänligen
kontakta din återförsäljare av sjukvårds-
produkter. Endast allvarliga företeelser
som kan innebära en väsentlig
försämring av hälsotillståndet eller
döden, bör anmälas till tillverkaren eller
den ansvariga myndigheten av
medlemsstaten. Allvarliga företeelser
definieras i artikel 2 nummer 65 av
direktivet (EU) 2017/745 (MDR). Det är
möjligt att spåra produkten med hjälp
av den unika identifikationskoden
Svenska
.