■
hematologisk toksisitet
■
død
■
emboli
■
stor blodkomponentaktivering
■
alvorlig blødning
■
feber
■
hemolyse
■
hyperkapni og acidose
■
hypotensjon
■
hypovolemi
■
hypoksi
■
nedsatt kontroll med pasienttemperatur
■
infeksjon
■
nevrologisk dysfunksjon og slag
■
organdysfunksjon
■
nyresvikt
■
reproduksjonsskader hos nyfødte gutter og guttebarn
■
respirasjons- og lungeproblemer
■
sepsis
■
sterilisering
■
trombe
■
toksemi, karsinogenitet, mutagenitet, sensibilisering, cytotoksisitet
■
vaskulaturskader
7. Instruksjoner for produkter med Balance™ biooverflate
Overflatene på enheten som er i kontakt med blod, er belagt med Balance-biooverflate for å gi redusert blodplateaktivering og -
adhesjon og bevare blodplatefunksjonen.
100
98
96
94
92
90
2
88
86
84
82
80
78
1
0
Advarsel! Et produkt som er belagt med Balance-biooverflate, er bare for engangsbruk.
2
Sammenligning av kretser belagt med Balance-biooverflate og ubelagte kretser testet in vitro i prøvebenk, ved måling av
prosentandel av blodplater som aktiveres med adenosindifosfat (20 µM ADP) i sirkulerende heparinisert humant blod over tid.
Feillinjene representerer standard avvik. (* angir p < 0,05)
*
*
*
10
30
60
1
Figur 2. Funksjonelle blodplater over tid (in vitro-testing)
1. Tid (min)
3
2. Funksjonelle blodplater (%)
4
3. Uten belegg (kontroll)
*
4. Balance-belegg
120
2
Bruksanvisning
Norsk
221