Brukerveiledning for SonicaidOne
Spesifikasjon på ultralyd
Sender
Mottaker
Sonde
Sikkerhetshensyn for ultralyd og data
Generelt
Diagnostiserende ultralyd har vært i bruk i over 35 år uten at det har blitt
bekreftet noen negative effekter på verken pasienter eller brukere med styrker
som er vanlige på dagens diagnostiske instrumenter. Tilgjengelige data er
imidlertid ikke helt konkluderende, og muligheten for at det kan oppdages
biologiske effekter i fremtiden er fortsatt til stede. Det er derfor ønskelig fra
medisinske og vitenskapelige myndigheters side at eksponering for ultralyd
begrenses til den varigheten og styrken som er nødvendig for det kliniske
formålet. Fordi fostervev er mer sensitivt overfor biologiske effekter på grunn
av hurtig celledeling, er det spesielt ønskelig at gravide personer eksponeres for
ultralyd i minst mulig grad.
Per i dag er det bred enighet om at fordelene med forsiktig bruk av ultralyd på
pasienter er større enn eventuelle farer som kan være til stede.
Se:
a) Rapport nr. 24, National Council on Radiation and Protection: Biological
Effects Of Ultrasound, Clinical Effects And Observations.
b) Ziskin M.C. i: World Policies on the Use of Diagnostic Ultrasound in
Obstetrics: The American Institute of Ultrasound Policy and Statement on
Safety. Ultrasound in Medicine and Biology 12: 711-714, 1986.
Beskrivelse av ultralydsignalet
Driftsmodus
Frekvens
Tiltenkt bruk
Beregnet på bruk på foster
Kontrollinnstillinger
Frekvens: fast frekvens ved 2,0 MHz
Lydbåndbredde ved hodetelefonutgang:
350 Hz til 1,0 kHz vanligvis –6 db
Strålebredde: (-6 dbs) mellom 20 og
40 mm ved dybder opptil 4 til 16 cm
Kontinuerlig bølge
Doppler
2 MHz
Detektering av fosterlyd
Ja
Ingen
97