Leica BIOSYSTEMS BOND CD43 Mode D'emploi page 10

• Behandeln Sie Präparate vor und nach der Fixierung sowie sämtliche damit in Berührung kommenden Materialien so, als ob
diese Infektionen übertragen können und entsorgen Sie sie unter Beachtung der entsprechenden Vorsichtsmaßnahmen
Pipettieren Sie Reagenzien niemals mit dem Mund und vermeiden Sie den Kontakt von Haut und Schleimhäuten mit Reagenzien
oder Präparaten. Falls Reagenzien oder Präparate mit empfindlichen Bereichen in Kontakt gekommen sind, spülen Sie diese mit
reichlich Wasser. Holen Sie anschließend ärztlichen Rat ein.
• Beachten Sie bei der Entsorgung potentiell toxischer Bestandteile die behördlichen und örtlichen Vorschriften.
• Mikrobielle Kontaminationen sollten minimiert werden, da es sonst zu einer Zunahme unspezifischer Färbungen kommen kann.
• Die Verwendung anderer als den angegebenen Retrievals, Inkubationszeiten oder Temperaturen kann zu fehlerhaften
Ergebnissen führen. Diesbezügliche Änderungen müssen vom Anwender selbst getestet werden.
Gebrauchsanleitung
Der Primärantikörper CD43 (MT1) wurde für die Verwendung mit dem automatischen BOND-System in Verbindung mit dem BOND
Polymer Refine Detection entwickelt. Das empfohlene Färbeverfahren für den Primärantikörper CD43 (MT1) ist das IHC Protocol F. Das
hitzeinduzierte Epitop-Retrieval wird unter Verwendung der BOND Epitope Retrieval Solution 2 für 20 Minuten empfohlen.
Erwartete Ergebnisse
Normale Gewebe
Klon MT1 erkannte das CD43-Antigen auf der Zellmembran und im Cytoplasma von T-Zellen und Zellen myeloischer Herkunft. Nicht-
hämatopoetische Gewebeelemente zeigten keine Färbung. (n = 85).
Tumorgewebe
Klon MT1 färbte 21/43 Lymphomen, einschließlich 5/14 diffusen großzelligen B-Zell-Lymphomen, 1/6 follikulären Lymphomen, 0/5
Hodgkin-Lymphomen, 2/2 Mantelzelllymphomen, 1/3 MALTomen, 6/6 peripheren T-Zell-Lymphomen, 1/2 anaplastischen großzelligen
Lymphomen, 1/1 Burkitt-Lymphom, 1/1 T-lymphoblastischen Lymphom, 1/1 angioimmunoblastischen T-Zell-Lymphom, 1/1 NK/T-Zell-
Lymphom und 1/1 T-Zell-reichen B-Zell-Lymphom. Nichtlymphoide Tumore (n = 41) waren außer für infiltrierende T-Zellen negativ.
CD43 (MT1) wird zur Verwendung als Teil einer Reihe von Antikörpern zur Immunphänotypisierung von T- und B-Zell-
Lymphomen und zur Identifizierung von myeloischen Erkrankungen empfohlen.
Produktspezifische Einschränkungen
CD43 (MT1) wurde von Leica Biosystems zur Verwendung mit dem BOND Polymer Refine Detection und BOND-Zusatzreagenzien
optimiert. Anwender, die andere als die empfohlenen Testverfahren verwenden, müssen unter diesen Umständen die Verantwortung
für die Auswertung der Patientenergebnisse übernehmen. Die Verfahrenszeiten können aufgrund von Unterschieden in der
Gewebefixierung und der Wirksamkeit der Antigenverstärkung variieren und müssen empirisch bestimmt werden. Bei der Optimierung
der Retrieval-Bedingungen und Verfahrenszeiten sollten negative Reagenzkontrollen eingesetzt werden.
Fehlersuche
Maßnahmen zur Abhilfe beim Auftreten von Fehlern finden Sie in Referenz 3.
Falls Sie ungewöhnliche Färbeergebnisse beobachten, wenden Sie sich an Ihre örtliche Vertriebsfirma oder an die
Regionalniederlassung von Leica Biosystems.
Weitere Informationen
Weitere Informationen zur Immunfärbung mit BOND-Reagenzien finden Sie in den Abschnitten Grundlegende Vorgehensweise,
Erforderliches Material, Probenvorbereitung, Qualitätskontrolle, Assay-Verifizierung, Deutung der Färbung, Schlüssel der Symbole auf
den Etiketten und Allgemeine Einschränkungen in "Das Arbeiten mit BOND-Reagenzien" in Ihrem BOND-Benutzerhandbuch.
Bibliografie
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Ausgabedatum
26 Oktober 2018
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