Leica BIOSYSTEMS BOND CD43 Mode D'emploi page 40

• Údaje o likvidaci jakýchkoli potenciálně toxických komponent prostudujte ve federálních, státních nebo místních nařízeních.
• Minimalizujte mikrobiální kontaminaci reagencií, mohlo by dojít ke zvýšení výskytu nespecifického barvení.
• Získávání, inkubační doby nebo teploty jiné než specifikované mohou vést k chybným výsledkům. Všechny takové změny musí
být uživatelem validovány.
Návod k použití
Primární protilátka CD43 (MT1) byla vyvinuta k použití v automatickém systému BOND system v kombinaci se soupravou BOND
Polymer Refine Detection. Protokol doporučeného barvení primární protilátky CD43 (MT1) je IHC Protocol F. Teplem indukované
odmaskování epitopu se doporučuje s použitím roztoku BOND Epitope Retrieval Solution 2 po dobu 20 minut.
Očekávané výsledky
Normální tkáně
Klon MT1 detekoval antigen CD43 na membráně a v cytoplazmě T-buněk a buněk myeloidního původu. Barvení nebylo zaznamenáno
ve nehematopoetických složkách tkání. (n=85).
Nádorové tkáně
Klon MT1 barvil 21/43 vzorků lymfomu, včetně 5/14 vzorků difuzního velkobuněčného lymfomu, 1/6 vzorků lymfomu z folikulárních
center, 0/5 vzorků Hodgkinovy choroby, 2/2 vzorků lymfomu plášťových buněk, 1/3 vzorků MALT lymfomu, 6/6 vzorků periferního
T-lymfomu, 1/2 vzorků anaplastického velkobuněčného lymfomu, 1/1 vzorku Burkittova lymfomu, 1/1 vzorku T-lymfoblastického lymfomu,
1/1 vzorku angioimunoblastického T-lymfomu, 1/1 vzorku NK/T-lymfomu a 1/1 vzorku B-lymfomu bohatého na T-buňky. Nelymfoidní
nádory (n=41) byly negativní, s výjimkou infiltrujících T-buněk.
Protilátku CD43 (MT1) se doporučuje použít jako součást panelu protilátek při imunofenotypizaci T- a B-lymfomů a identifikaci
myeloidních poruch.
Omezení specifická pro tento produkt
Molekula CD43 (MT1) byla společností Leica Biosystems optimalizována pro použití se soupravou BOND Polymer Refine Detection
a s pomocnými reagenciemi BOND. Uživatelé, kteří se při vyšetření odchýlí od doporučeného postupu, musí za těchto okolností
přijmout odpovědnost za interpretaci výsledků u pacienta. Doby uvedené v protokolu se mohou lišit v důsledku odchylek při fixaci tkání
a účinnosti při zvýraznění antigenu a musí být stanoveny empiricky. Při optimalizaci podmínek při získávání a dob v protokolu musí být
použity reagencie pro negativní kontrolu.
Řešení problémů
Nápravná opatření jsou uvedena v odkaze 3.
S hlášením neobvyklého barvení kontaktujte místního distributora nebo oblastní kancelář společnosti Leica Biosystems.
Další informace
Další informace o imunobarvení reagenciemi BOND naleznete pod názvy Princip metody, Potřebné materiály, Příprava vzorku, Kontrola
kvality, Ověření testů, Interpretace barvení, Vysvětlení symbolů na štítcích a Obecná omezení v uživatelské dokumentaci BOND, v bodě
„Použití reagencií BOND".
Literatura
1. Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988, Final Rule 57 FR 7163 February 28, 1992.
2. Villanova PA. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Protection of laboratory workers from infectious
diseases transmitted by blood and tissue; proposed guideline. 1991; 7(9). Order code M29-P.
3. Bancroft JD and Stevens A. Theory and Practice of Histological Techniques. 4th Edition. Churchill Livingstone, New York. 1996.
4. Attygalle AD, Liu H, Shirali S, et al. Atypical marginal zone hyperplasia of mucosa-associated lymphoid tissue: a reactive condition of
childhood showing immunoglobulin lambda light-chain restriction. Blood. 2004; 104(10):3343-3348.
5. Itoh T, Shimizu M, Kitami K, et al. Primary extranodal marginal zone B-cell lymphoma of the mucosa-associated lymphoid tissue type
in the CNS. Neuropathology. 2001; 21:174-180.
6. Bulmer JN, Jones RK and Searle RF. Intraepithelial leukocytes in endometriosis and adenomyosis: comparison of eutopic and ectopic
endometrium with normal endometrium. Human Reproduction. 1998; 13(10):2910-2915.
ProClin™ 950 je ochranná známka společnosti Supelco, která je součástí společnosti Sigma-Aldrich Corporation.
Datum vydání
26 říjen 2018
PA0938 Page 39