Leica BIOSYSTEMS BOND CD43 Mode D'emploi page 36

• Z próbkami przed utrwaleniem i po utrwaleniu, jak również ze wszystkimi materiałami, które mają z nimi styczność, należy
obchodzić się tak, jak z materiałami potencjalnie zakaźnymi i należy je utylizować, zachowując odpowiednie środki ostrożności.
Podczas pobierania pipetą nie wolno zasysać odczynników ustami i należy unikać kontaktu odczynników i preparatów ze skórą
oraz błonami śluzowymi. W razie kontaktu odczynników lub próbek ze szczególnie narażonymi miejscami przemyć miejsce
kontaktu dużą ilością wody. Należy zasięgnąć porady lekarza.
• Wszelkie potencjalnie toksyczne składniki należy utylizować zgodnie z krajowymi lub lokalnymi przepisami.
• Chronić odczynniki przed skażeniem drobnoustrojami, ponieważ może ono doprowadzić do zwiększonego barwienia
niespecyficznego.
• Zastosowanie czasów odzyskiwania, inkubacji lub temperatur innych niż podano w instrukcji może spowodować błędne wyniki.
Wszelkie zmiany tego typu muszą zostać zweryfikowane przez użytkownika.
Instrukcja stosowania
Przeciwciało pierwszorzędowe CD43 (MT1) zostało opracowane z myślą o zastosowaniu w automatycznym systemie BOND w
połączeniu z BOND Polymer Refine Detection. Zalecany protokół barwienia dla przeciwciała pierwszorzędowego CD43 (MT1) to IHC
Protocol F. Zaleca się cieplne odmaskowywanie epitopu przy użyciu roztworu BOND Epitope Retrieval Solution 2 przez 20 minut.
Oczekiwane wyniki
Tkanki prawidłowe
Klon MT1 wykrył antygen CD43 na membranie i w cytoplazmiellimfocytów T i komórek pochodzenia mieloidalnego. Barwienie nie było
widoczne w niehemopoetycznych elementach tkankowych. (n=85).
Tkanki nowotworowe
Klon MT1 wybarwił 21/43 chłoniaków, w tym 5/14 rozlanych chłoniaków z dużych limfocytów B, 1/6 chłoniaka grudkowego, 0/5 ziarnic
złośliwych, 2/2 chłoniaków z komórek płaszcza, 1/3 pierwotne chłoniaki nieziarnicze żołądka (MALToma), 6/6 chłoniaków z obwodowych
limfocytów T, 1/2 anaplastycznego chłoniaka z dużych komórek, 1/1 chłoniaka Burkitta, 1/1 chłoniaka z limfocytów T, 1/1 chłoniaków z
limfocytów T, 1/1 angioimmunoblastycznego chłoniaka z limfocytów T/NK i 1/1 chłoniaka rozlanego z dużych limfocytów B z licznymi
limfocytami T. Guzy nielimfoidalne (n = 41) dały wynik ujemny, z wyjątkiem naciekających limfocytów T.
Zaleca się stosowanie CD43 (MT1) w ramach panelu przeciwciał do immunofenotypowania chłoniaków z limfocytów T i
komórek B oraz identyfikacji zaburzeń szpikowych.
Szczególne ograniczenia dla produktu
Przeciwciało CD43 (MT1) zostało zoptymalizowane w Leica Biosystems do stosowania z BOND Polymer Refine Detection i
pomocniczymi odczynnikami BOND. W tych okolicznościach użytkownicy, którzy postępują niezgodnie z zalecanymi procedurami
testowymi muszą wziąć odpowiedzialność za interpretację wyników chorego. Czasy protokołu mogą być różne w związku ze
zróżnicowaniem w zakresie utrwalenia tkanek i skuteczności wzmocnienia przez przeciwciało i należy je określić doświadczalnie.
Odczynniki kontroli negatywnej należy stosować podczas optymalizacji warunków odzyskiwania i czasów protokołu.
Rozwiązywanie problemów
W celu uzyskania dalszych informacji o działaniu zaradczym zob. odsyłacz 3.
W celu zgłoszenia nietypowego barwienia należy skontaktować się z lokalnym dystrybutorem lub z regionalnym biurem firmy Leica
Biosystems.
Dodatkowe informacje
Dodatkowe informacje dotyczące immunobarwienia przy użyciu odczynników BOND opisanego w działach „Zasady postępowania",
„Wymagane materiały", „Przygotowanie próbek", „Kontrola Jakości", „Weryfikacja testu", „Interpretacja barwienia", „Objaśnienie symboli
na etykietach" i „Ograniczenia ogólne" można znaleźć w punkcie „Stosowanie odczynników BOND" w dokumentacji użytkownika
systemu BOND.
Bibliografia
1. Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988, Final Rule 57 FR 7163 February 28, 1992.
2. Villanova PA. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Protection of laboratory workers from infectious
diseases transmitted by blood and tissue; proposed guideline. 1991; 7(9). Order code M29-P.
3. Bancroft JD and Stevens A. Theory and Practice of Histological Techniques. 4th Edition. Churchill Livingstone, New York. 1996.
4. Attygalle AD, Liu H, Shirali S, et al. Atypical marginal zone hyperplasia of mucosa-associated lymphoid tissue: a reactive condition of
childhood showing immunoglobulin lambda light-chain restriction. Blood. 2004; 104(10):3343-3348.
5. Itoh T, Shimizu M, Kitami K, et al. Primary extranodal marginal zone B-cell lymphoma of the mucosa-associated lymphoid tissue type
in the CNS. Neuropathology. 2001; 21:174-180.
6. Bulmer JN, Jones RK and Searle RF. Intraepithelial leukocytes in endometriosis and adenomyosis: comparison of eutopic and ectopic
endometrium with normal endometrium. Human Reproduction. 1998; 13(10):2910-2915.
ProClin™ 950 jest znakiem handlowym firmy Supelco, będącej częścią Sigma-Aldrich Corporation.
Data publikacji
26 października 2018
PA0938 Page 35
2