•
As amostras, antes e depois da fixação, e todo o material que a elas seja exposto, devem ser manipulados como se fossem
capazes de transmitir infecção e eliminados usando as precauções adequadas
contacto entre a pele e membranas mucosas com reagentes ou amostras. Se reagentes ou amostras entrarem em contacto com
áreas sensíveis, lave com uma quantidade abundante de água. Consulte um médico.
•
Consulte os regulamentos federais, estatais e locais relativamente à eliminação de quaisquer componentes potencialmente
tóxicos.
•
Minimize a contaminação microbiana dos reagentes ou poderá ocorrer um aumento da coloração inespecífica.
•
A utilização de tempos e temperaturas de recuperação e incubação diferentes dos especificados pode produzir resultados
erróneos. Qualquer alteração deste tipo deve ser validada pelo utilizador.
Instruções de utilização
O anticorpo primário CD43 (MT1) foi desenvolvido para utilização no sistema BOND automatizado em combinação com BOND Polymer
Refine Detection. O protocolo de coloração indicado para o anticorpo primário CD43 (MT1) é o Protocolo IHC F. Recomenda-se a
recuperação de epítopos induzida por calor utilizando a Solução de Recuperação de Epítopos BOND 2 durante 20 minutos.
Resultados esperados
Tecidos normais
O Clone MT1 detectou o antigénio CD43 na membrana e no citoplasma de linfócitos T e células de origem mielóide. Não se observou
coloração em elementos de tecidos não hematopoiéticos. (n=85).
Tecidos tumorais
O Clone MT1 corou 21/43 linfomas, incluindo 5/14 linfomas B de grandes células difusos, 1/6 linfomas de centro folicular, 0/5 casos
de doença de Hodgkin, 2/2 linfomas de células do manto, 1/3 MALTomas, 6/6 linfomas T periféricos, 1/2 linfomas de grandes células
anaplásicos, 1/1 linfoma de Burkitt, 1/1 linfoma T linfoblástico, 1/1 linfoma T angioimunoblástico, 1/1 linfoma NK/T e 1/1 linfoma B rico
em linfócitos T. Os tumores não linfóides (n=41) foram negativos, à excepção de linfócitos T infiltrantes.
CD43 (MT1) está recomendado para utilização como parte de um painel de anticorpos na imunofenotipagem de linfomas B e T
e na identificação de perturbações mielóides.
Limitações Específicas para o Produto
CD43 (MT1) foi optimizado na Leica Biosystems para utilização com BOND Polymer Refine Detection e reagentes auxiliares BOND.
Os utilizadores que se desviem dos procedimentos de teste recomendados devem assumir a responsabilidade pela interpretação
dos resultados dos doentes nestas circunstâncias. Os tempos de protocolo podem variar, devido a variações na fixação tecidular e
na eficácia da valorização com antigénios, devendo ser determinados de forma empírica. Devem ser utilizados controlos de reagente
negativos quando se optimizam as condições de recuperação e os tempos do protocolo.
Resolução de problemas
Consulte a referência 3 para acções de resolução.
Entre em contacto com o seu distribuidor local ou com os escritórios regionais da Leica Biosystems para notificar qualquer coloração
pouco habitual.
Informações Adicionais
Poderá encontrar informações adicionais sobre imunocoloração com reagentes BOND nas secções de Princípios do Procedimento,
Material Necessário, Preparação da Amostra, Controlo de Qualidade, Verificação do Ensaio, Interpretação da Coloração, Significado
dos Símbolos nos Rótulos e Limitações Gerais em "Utilizar os Reagentes BOND"na sua documentação do utilizador BOND.
Bibliografia
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childhood showing immunoglobulin lambda light-chain restriction. Blood. 2004; 104(10):3343-3348.
5. Itoh T, Shimizu M, Kitami K, et al. Primary extranodal marginal zone B-cell lymphoma of the mucosa-associated lymphoid tissue type
in the CNS. Neuropathology. 2001; 21:174-180.
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endometrium with normal endometrium. Human Reproduction. 1998; 13(10):2910-2915.
ProClin™ 950 é uma marca registada de Supelco, parte da Sigma-Aldrich Corporation.
Data de Emissão
26 de Outubro de 2018
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. Nunca pipete reagentes com a boca e evite o