Leica BIOSYSTEMS BOND CD43 Mode D'emploi page 24

• Se lokale, regionale eller statlige forskrifter for avfallshåndtering av eventuelle potensielle giftkomponenter.
• Minimer mikrobiell kontaminering av reagenser, ellers kan det forekomme en økning i uspesifikk farging.
• Demaskering, inkuberingstider eller temperaturer annet enn det som er angitt, kan gi unøyaktige resultater. Enhver slik endring
må valideres av brukeren.
Bruksanvisning
CD43 (MT1) primært antistoff ble utviklet for bruk med det automatiserte BOND-systemet i kombinasjon med BOND Polymer
Refine Detection. Anbefalt fargingsprotokoll for CD43 (MT1) primært antistoff er IHC Protocol F. Det anbefales varmeindusert epitop
demaskering ved bruk av BOND Epitope Retrieval Solution 2 i 20 minutter.
Forventede resultater
Normale vev
Klon MT1 påviste CD43-antigenet på membranen og i cytoplasmaet til T-celler og celler av myeloid opprinnelse. Farging ble ikke
observert i ikke-hemopoietiske vevselementer. (n=85).
Tumorvev
Klon MT1-farget 21/43 lymfomer, inkludert 5/14 diffuse B-storcellelymfomer, 1/6 follikkelsenterlymfomer, 0/5 Hodgkins lidelse, 2/2
mantelcellelymfomer, 1/3 MALTomer, 6/6 perifere T-cellelymfomer 1/2 anaplastiske storcellelymfomer, 1/1 Burkitts lymfom, 1/1 T
lymfoblastisk lymfom, 1/1 angioimmunoblastisk T-cellelymfom, 1/1 NK/-T-cellelymfom og 1/1 T-cellerikt B-cellelymfom. Ikke-lymfoide
tumorer (n=41) var negative, bortsett fra infiltrerende T-celler.
CD43 (MT1) anbefales for bruk som en del av et antistoffpanel for immunfenotyping av T- og B-cellelymfomer og identifikasjon
av myeloide lidelser.
Produktspesifikke begrensninger
CD43 (MT1) har blitt optimalisert hos Leica Biosystems til bruk med BOND Polymer Refine Detection og BOND-hjelpereagenser.
Brukere som avviker fra de anbefalte testprosedyrene, må ta ansvaret for tolkningen av pasientresultatene under disse forholdene.
Protokolltidene kan variere pga. variasjon i vevsfiksering og effektiviteten til antigenforsterkningen, og må fastslås empirisk. Det skal
brukes negative reagenskontroller når demaskeringsforhold og protokolltider optimeres.
Feilsøking
Se referanse 3 for utbedringstiltak.
Kontakt din lokale forhandler eller regionale kontor for Leica Biosystems for rapportering av uvanlig misfarging.
Mer informasjon
Mer informasjon om immunfarging med BOND-reagenser, under overskriftene Prinsipp for prosedyren, Nødvendige materialer,
Preparering av prøvemateriale, Kvalitetskontroll, Analyseverifisering, Tolkning av farging, Symbolforklaring på etiketter og Generelle
begrensninger, finner du under "Bruk av BOND-reagenser" i BOND-brukerdokumentasjonen.
Bibliografi
1. Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988, Final Rule 57 FR 7163 February 28, 1992.
2. Villanova PA. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Protection of laboratory workers from infectious
diseases transmitted by blood and tissue; proposed guideline. 1991; 7(9). Order code M29-P.
3. Bancroft JD and Stevens A. Theory and Practice of Histological Techniques. 4th Edition. Churchill Livingstone, New York. 1996.
4. Attygalle AD, Liu H, Shirali S, et al. Atypical marginal zone hyperplasia of mucosa-associated lymphoid tissue: a reactive condition of
childhood showing immunoglobulin lambda light-chain restriction. Blood. 2004; 104(10):3343-3348.
5. Itoh T, Shimizu M, Kitami K, et al. Primary extranodal marginal zone B-cell lymphoma of the mucosa-associated lymphoid tissue type
in the CNS. Neuropathology. 2001; 21:174-180.
6. Bulmer JN, Jones RK and Searle RF. Intraepithelial leukocytes in endometriosis and adenomyosis: comparison of eutopic and ectopic
endometrium with normal endometrium. Human Reproduction. 1998; 13(10):2910-2915.
ProClin™ 950 er et varemerke for Supelco, en del av Sigma-Aldrich Corporation.
Utstedelsesdato
26 oktober 2018
PA0938 Page 23