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Spécifications électriques
Entrée électrique : 100-240 Vca, 50/60 Hz, 2 A maxi @ 100 Vca.
Sortie 1 : 15 Vcc, 5 A maxi
Sortie 2 : 12 Vcc, 2,3 A maxi
Sortie combinée ne dépassant pas 75 W.
Caractéristiques batterie
La batterie comporte six cellules au lithium, ainsi que des circuits électroniques, un détecteur de
température et des bornes.
La durée d'alimentation est de 2 heures maximum en fonction du mode d'imagerie et de la
luminosité de l'écran.
Normes
Normes de sécurité électrique
AAMI/ANSI ES 60601-1:2005, Medical Electrical Equipment—Part 1 [Matériel électrique médical
- 1ère partie] : Exigences générales de sécurité et exigences essentielles de performance.
CAN/CSA C22.2, n° 60601-1, Canadian Standards Association, Medical Electrical Equipment—
Part 1. General Requirements for Safety [Matériel électrique médical - 1ère partie. Exigences
générales de sécurité].
CAN/CSA C22.2, n° 60601-1:08:2008 (3ème édition), Medical Electrical Equipment—Part 1:
General Requirements for Safety [Matériel électrique médical – 1ère partie : Exigences générales
de sécurité].
IEC 60601-1:1988, International Electrotechnical Commission, Medical Electrical Equipment—
Part 1. General Requirements for Safety [Commission électrotechnique internationale Matériel
électrique médical-Partie 1. Règles générales de sécurité].
IEC 60601-1:2005, Medical Electrical Equipment—Part 1 [Matériel électrique médical - 1ère
partie] : Exigences générales de sécurité et exigences essentielles de performance.
IEC 60601-1-1:2000, Medical Electrical Equipment—Part 1-1. General Requirements for
Safety-Section 1-1. Collateral Standard [Matériel électrique médical - 1ère partie. Exigences
générales de sécurité-section 1-1. Norme collatérale]. Safety Requirements for Medical Electrical
Systems [Exigences de sécurité pour les équipements électriques médicaux].
IEC 60601-2-37:2001, International Electrotechnical Commission, Particular Requirements for the
Safety of Ultrasonic Medical Diagnostic and Monitoring Equipment [Commission électrotechnique
internationale, Exigences particulières relatives à la sécurité du matériel de surveillance et de
diagnostic médical échographique].
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