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illumina NovaSeq 6000 Guide page 13

Guide du système de séquençage

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Guide du système de séquençage NovaSeq 6000
Tableau 1 Méthodes de chargement de librairies
Flux de
Chargement du regroupement de librairies et méthode
travail
de mélange ExAmp
Standard
Un groupement de librairies unique est chargé dans le
tube de librairies, mélangé dans le tube de librairies avec
les réactifs ExAmp et automatiquement livré à la Flow Cell
pour la génération d'amplifiats et le séquençage. Une
étape d'amplification avant le séquençage utilise des
réactifs dans la cartouche d'amplifiats et le tube de
librairies pour créer un mélange de conditionnement qui
renforce l'efficacité de génération d'amplifiats.
NovaSeq Xp
Une ou plusieurs librairies (le nombre correspond au
nombre de lignes de Flow Cell) sont manuellement
mélangées avec les réactifs ExAmp à l'extérieur de
l'instrument et directement chargés dans les lignes
individuelles de la Flow Cell à l'aide du dock de la
Flow Cell NovaSeq Xp. La Flow Cell remplie est ensuite
chargée sur l'instrument pour la génération d'amplifiats et
le séquençage. Une étape d'amplification avant le
séquençage utilise le tube de librairies vide pour mélanger
des réactifs à partir de la cartouche d'amplifiats pour créer
un mélange de conditionnement qui renforce l'efficacité
de génération d'amplifiats.
*
Le flux de travail NovaSeq Xp nécessite 25 à 50 % moins de concentration de librairies dénaturées en comparaison au flux de travail standard.
Document nº 1000000019358 v14 FRA Support nº 20023471
Destiné à la recherche uniquement.
Ne pas utiliser dans le cadre d'examens diagnostiques.
Capacité d'adressage de
lignes individuelles et
analyse de données
Un groupement de librairies
unique est distribué et
séquencé à travers toutes
les lignes de la Flow Cell.
Les lectures de toutes les
lignes sont analysées en
agrégat.
Chaque librairie est
chargée sur une ligne
séparée de la Flow Cell,
qui est ensuite séquencée.
Différents groupements,
des aliquots du même
groupement ou des
combinaisons choisies
peuvent être utilisés. Les
lectures de différentes
lignes sont analysées
individuellement ou en
groupe, en conséquence.
Volume de
chargement
*
modes
SP/S1–S2–
S4 (µl)
150–225–
465 µl
(Flow Cell
entière)
27–33–45 µl
(ligne
individuelle)
4

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