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Guide du système de séquençage NovaSeq 6000
Ressources supplémentaires
Les
pages d'assistance du système de séquençage NovaSeq 6000
des ressources additionnelles concernant le système. Ces ressources comprennent des logiciels, des
documents de formation, les produits compatibles et les documents ci-dessous. Consultez régulièrement les
pages d'assistance pour voir la plus récente version de ces documents.
Ressource
Custom Protocol Selector
Guide de préparation du site de la série
NovaSeq (document nº 1000000019360)
Guide de sécurité et de conformité de la
série NovaSeq (document
nº 1000000019357)
Guide de conformité du lecteur RFID
(document nº 1000000002699)
Guide des primers personnalisés de la série
NovaSeq (document nº 1000000022266)
Guide de dénaturation et de dilution du
NovaSeq 6000 (document
n° 1000000106351)
Présentation du séquençage
Génération d'amplifiats
Durant la génération d'amplifiats, les molécules d'ADN uniques sont ensuite liées à la surface de la Flow Cell,
puis amplifiées simultanément de façon à former des amplifiats. Pour le flux de travail standard, le mélange
principal ExAmp est ajouté aux librairies sur l'instrument avant la génération d'amplifiats. Pour le flux de travail
NovaSeq Xp, les réactifs ExAmp et les librairies sont mélangés et livrés à la Flow Cell à l'extérieur de
l'instrument. Les volumes varient en fonction du flux de travail et du type de Flow Cell.
Séquençage
L'imagerie des amplifiats est réalisée par balayage bidirectionnel et par chimie de séquençage à
deux canaux. La caméra utilise des capteurs qui détectent les lumières rouges et vertes pour effectuer
l'imagerie de chaque témoin et générer simultanément des images rouges et vertes du témoin entier. Après
l'imagerie, une définition des bases est réalisée pour les amplifiats à l'intérieur de chaque plaque, selon la
proportion de signaux rouges/verts pour chaque amplifiat, en fonction de l'emplacement déterminé par la
Flow Cell structurée. Ce processus se répète pour chaque cycle de séquençage.
Analyse
Pendant la progression de l'analyse, le logiciel de commande NovaSeq (NVCS) transfère automatiquement
les fichiers de définition des bases (*.cbcl) vers l'emplacement du dossier de sortie indiqué pour l'analyse des
données.
Document nº 1000000019358 v14 FRA Support nº 20023471
Destiné à la recherche uniquement.
Ne pas utiliser dans le cadre d'examens diagnostiques.
Description
Assistant pour la génération de la documentation personnalisée dans
son intégralité en fonction de la méthode de préparation des librairies,
des paramètres d'analyse et de la méthode d'analyse utilisée pour le
séquençage.
Spécifications relatives à l'espace du laboratoire, aux exigences
électriques et aux considérations relatives à l'environnement et au
réseau.
Document contenant des renseignements concernant les questions de
sécurité, les déclarations de conformité et l'étiquetage de l'instrument.
Document contenant des renseignements sur le lecteur RFID de
l'instrument, y compris les certificats de conformité et les questions de
sécurité.
Fournit des renseignements sur le remplacement des primers de
séquençage d'Illumina par des primers de séquençage personnalisés.
Fournit des instructions pour la dénaturation et la dilution de librairies
préparées en vue d'une analyse de séquençage et pour la préparation
du contrôle PhiX facultatif.
sur le site Web d'Illumina comprennent
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