Publicité
• Първо фиксирайте краищата на двата
фиксиращи ремъка към външния
край на закопчалките. (Фиг. 2)
• Вкарайте лявата си ръка в Каишка
на долната закопчалка (Без лого на
medi).
• Поставете превръзката около тялото
си и я хванете с дясната си ръка в
каишката на горната Закопчалка
(лого на medi). (Фиг.3+4)
• Сега поставете ортезата на гърба ви
така, че гръбначният стълб да се
намира по средата между
стабилизиращите пръти или
централната вдлъбнатина на задната
подложка над гръбнака (фиг. 5)
• Задръжте долната закопчалка здраво
пред корема си, издърпайте Горната
закопчалка отгоре и я фиксирайте
временно върху тясната велкро
лента. (Фиг. 6)
• След като сте извадили лявата си
ръка от каишката, можете да я
фиксирате с горната закопчалка
плавно върху долната. (Фиг. 7)
• Накрая затегнете фиксиращите
ремъци с желаната сила като при
това първо фиксирайте фиксиращия
ремъка от лявата страна. (Фиг. 8)
Инструкции за пране
Моля, преди пране залепете велкро
лепенката. Омекотители за тъкани,
мазнини, масла, лосиони, мехлеми и
Остатъците от сапун могат да повлияят
неблагоприятно на материала и
предизвикат дразнене.
• Перете продукта, за предпочитане с
препарат medi clean, на ръка или с
програма за деликатно пране при
30 °C с препарат за деликатно
пране без омекотител.
• Да не се избелва.
• Да се суши на въздух.
• Да не се глади.
• Да не се почиства химически.
Указание за съхранение
Моля, съхранявайте продукта на сухо
място и го пазете от пряка слънчева
светлина.
Състав на материала
Полиамид, полиестер, еластан, памук,
полиуретан
Отговорност
Отговорността на производителя
отпада при неправилна употреба.
Спазвайте също съответните
инструкции за безопасност и
инструкции в това ръководство за
потребителя.
Изхвърляне
Можете да изхвърлите продукта
при битовите отпадъци.
Вашият екип на medi
Ви пожелава бързо ъзстановяване!
В случай на рекламации, свързани с
продукта, като повреда на дрехата или
дефект на облекло, моля, свържете се
директно с Вашия медицински
специалист. Само сериозни
инциденти, които биха могли да
доведат до значително влошаване на
здравето или смърт, трябва да бъдат
докладвани на производителя и на
компетентния орган на държавата-
членка. Сериозните инциденти са
дефинирани в чл. 2, пар. 65 от
Регламент (ЕС) 2017/745 (MDR).
български
Publicité
