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MD300K2
MANUAL DE INSTRUCCIONES
Precaución:
1. El oxímetro de pulso debe poder medir el pulso correctamente para obtener una medición
de la SpO precisa. Asegúrese de que nada interfiera con la medición del pulso antes de dar
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por válida la medición de la SpO .
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2. Los cables de datos desgastados también pueden causar que los datos sean inexactos.
Por tanto, si los datos se utilizan como referencia para el tratamiento de un paciente, preste
especial atención al cable de datos y compruébelo frecuentemente.
3. No enrede el cable de SpO con los cables de los equipos de electrocirugía.
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4. No reutilice los accesorios desechables.
5. Utilice únicamente los sensores de SpO recomendados por el fabricante. Otros sensores
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de SpO pueden causar un mal funcionamiento del dispositivo.
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6. Desconecte el sensor del monitor antes de limpiarlo o desinfectarlo para evitar que el
sensor o el monitor se dañen y mantener la seguridad del usuario.
7. La alarma debe configurarse de acuerdo con la situación del paciente. Asegúrese de que
se active el sonido cuando salte la alarma.
Nota:
1. Cuando dos o más sensores están situados en zonas colindantes, se puede producir una
diafonía óptica. Esto puede solucionarse cubriendo cada sitio con material opaco. La diafonía
óptica puede afectar negativamente a la precisión de la lectura de la SpO
.
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2. Las obstrucciones y la suciedad en la luz roja o el detector del sensor pueden causar
fallos en el sensor. Asegúrese de que no haya obstrucciones y que el sensor esté limpio.
3. Para el mantenimiento rutinario del dispositivo, consulte los procedimientos de servicio en
la sección correspondiente, como se indica en el manual.
4. Las funciones del dispositivo deben usarse de forma segura.
5. El material del dispositivo no contiene látex natural.
Posibles causas de las mediciones inexactas
1. Importantes niveles de hemoglobina disfuncional (como carbonilhemoglobina o
metahemoglobina).
2. Colorantes intravasculares, como verde de indocianina o azul de metileno.
3. Luz ambiental de alta intensidad. Proteja la zona del sensor, si es necesario.
4. Movimiento excesivo del paciente.
5. Interferencias electroquirúrgicas de alta frecuencia y desfibriladores.
6. Pulsaciones venosas.
7. Colocación de un sensor en una extremidad con un esfigmomanómetro, un catéter arterial
o una línea intravascular.
8. El paciente sufre de hipotensión, vasoconstricción grave, anemia severa o hipotermia.
9. El paciente está sufriendo un paro cardíaco o un colapso cardiovascular.
10. Esmalte de uñas o uñas postizas.
11. Calidad de pulso débil (baja perfusión).
12. Hemoglobina baja.
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