ChoiceMMed MD300K2 Manuel D'instructions page 127

MD300K2
PULSOSSIMETRO
Nota - Informazioni per l'utente in merito ad altri aspetto importanti fornite sotto forma di
suggerimenti, requisiti e integrazioni.
Avvertenza!
1. Prima dell'uso, leggere attentamente il manuale. Questo dispositivo è destinato a personale
addestrato per l'assistenza sanitaria professionale. La nostra azienda non si assume alcuna
responsabili in merito all'uso improprio di questa apparecchiatura.
2. Il funzionamento di un pulsossimetro palmare può essere condizionato dall'utilizzo di un'unità
elettro chirurgica (ESU).
3. Il malfunzionamento del sensore può generare dati imprecisi causando eventualmente lesioni
o la morte del paziente: prestare molta attenzione allo stato del sensore e controllarlo spesso.
4. Non utilizzare il pulsossimetro palmare in ambiente MRI o CT.
5. Anche se il pulsossimetro dispone di opportuni allarmi, non è consigliato per il monitoraggio
continuo e prolungato.
6. Non utilizzare il pulsossimetro palmare in atmosfera esplosiva.
7. Il pulsossimetro palmare è inteso solo come strumento aggiuntivo di diagnosi del paziente.
Deve essere utilizzato in combinazione con altri metodi di valutazione dei sintomi e dei parametri
clinici.
8. Controllare ogni mezz'ora il punto di applicazione del sensore del pulsossimetro per verificare
il suo corretto posizionamento nonché lo stato della circolazione e della sensibilità cutanea del
paziente.
9. Quando iniziare la misura dei parametri fisici del paziente, seguire le indicazioni di un medico.
10. Non sterilizzare il dispositivo in autoclave; non sterilizzare con ossido di etilene o per
immersione in un liquido. Il dispositivo non è destinato alla sterilizzazione.
11. Seguire le normative locali e le istruzioni di smaltimento o riciclaggio del dispositivo e dei suoi
componenti, comprese le batterie.
12. Questa apparecchiatura è conforme alla norma IEC 60601-1-2:2014 per la compatibilità
elettromagnetica delle apparecchiature e/o dei sistemi elettrici medici. Tuttavia, a causa della
proliferazione delle apparecchiature di trasmissione a radiofrequenza e di altre sorgenti di disturbo
elettrico in ambito sanitario e in altri ambienti, è possibile che gli elevati livelli di interferenza dovuti
alla vicinanza di una sorgente o alla sua intensità possano compromettere le prestazioni di questo
dispositivo.
13. È consigliabile utilizzare l'apparecchiatura in base alle informazioni EMC fornite nei documenti
allegati.
14. Le apparecchiature RF portatili e mobili possono condizionare le apparecchiature
elettromedicali.
15. Questa apparecchiatura non deve essere utilizzata in prossimità o in sovrapposizione con
altre apparecchiature.
16. Questa apparecchiatura non è intesa per l'uso durante il trasporto del paziente al di fuori di
una struttura sanitaria.
17. Prima di collegare l'apparecchiatura ad altre periferiche, assicurarsi di avere una preparazione
adeguata per gestire il dispositivo. Ogni periferica deve essere certificata secondo il protocollo
della norma IEC 60601-1.
18. Quando si utilizza l'apparecchiatura, il rumore ambientale non è superiore a 45 dB.
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