Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
MD300K2
OXYMÈTRE DE POULS
Remarque - Informe l'utilisateur au sujet des autres i informations importantes par
suggestion, exigence ou supplément.
Avertissements!
1.Avant l'utilisation, veuillez lire attentivement le manuel. L'appareil est conçu pour être utilisé
par des personnes ayant suivi une formationprofessionnelle en soins de santé. Notre entreprise
annule la garantie en cas d'utilisation incorrecte de cet équipement.
2.L'utilisation de l'oxymètre de pouls au doigt pourrait être affectée par l'utilisation d'une unité
électro chirurgicale (ESU).
3.La défaillance du capteur pourrait causer des données inexactes débouchant sur la blessure ou
la mort du patient, veuillez donc faire attention au capteur et l'inspecter régulièrement.
4.Évitez d'utiliser l'oxymètre de pouls au doigt dans un environnement CT ou MRI.
5.Bien que l''oxymètre de pouls soit doté des alarmes, il n'est pas adapté pour un suivi pendant
une longue durée.
6.Évitez d'utiliser l'oxymètre de pouls au doigt dans un environnement explosif.
7.L'oxymètre de pouls portable est conçu uniquement comme accessoire dans l'évaluation du
patient; Il doit être utilisé en collaboration avec d'autres méthodes d'évaluation des signes et
symptômes cliniques.
8.Vérifier le site d'application du capteur de l'oxymètre de pouls toutes les trente minutes afin de
déterminer la position du capteur ainsi que la circulation et la sensibilité de la peau du patient.
9.Au début de la jauge des fonctionnalités du corps associé, veuillez suivre les conseils du médecin.
10.Évitez de stériliser l'appareil en utilisant l'autoclavage, l'oxyde d'éthylène stérilisant ou encore
d'immerger l'appareil dans un liquide. L'appareil n'est pas conçu pour la stérilisation.
11.Veuillez suivre les ordonnances locales et les instructions de recyclage concernant la mise au
rebut ou le recyclage des appareils et des composants d'appareils, y compris les batteries.
12.Cet appareil est conforme à la norme IEC 60601-1-2:2014 relative à la compatibilité
électromagnétique des équipements électriques médicaux et/ou des systèmes. Cependant,
en raison de la prolifération des équipements de transmission de radio fréquence et des autres
sources de bruit électrique dans les centres de santé et d'autres environnements, il est possible
que des niveaux élevés de cette interférence en raison de la proximité ou de la force d'une source
puisse nuire à la performance de l'appareil.
13.Vous devez opérer cet équipement conformément à l'information EMC fournie dans les
documents.
14.Les équipements de communication portables et mobile RF pourraient affecter l'équipement
électrique médical.
15.L'équipement ne doit pas être utilisé du côté adjacent ou empilé avec d'autres équipements.
16.Cet équipement n'est pas conçu pour être utilisé lors du transport du patient hors du centre de santé.
17.Lors de la connexion de cet appareil à d'autres périphériques, s'assurer que vous êtes
qualifiés pour l'utiliser. Tout périphérique doit être certifié conformément au protocole d'EC 60601-
1. Tout appareil d'entrée/de sortie doit respecter le protocole IEC 60601-1.
18.Lors de l'utilisation de cet appareil, la voix de l'environnement ne dépasse pas 45 db .
Rx uniquement: « Attention: La loi fédérale autorise la vente de cet appareil
uniquement aux personnels de santé autorisé ».
- 30 -
Publicité
