BEDIENUNGSANLEITUNG
7.Platzierung eines Sensors an einer Extremität mit einer Blutdruckmanschette, einem
Arterienkatheter oder einer intravaskulären Linie;
8.Der Patient hat Hypotonie, schwere Vasokonstriktion, schwere Anämie oder Hypothermie;
9.Der Patient hat einen Herzstillstand oder steht unter Schock;
10.Fingernagellack oder falsche Fingernägel;
11.Schwache Pulsqualität (niedrige Perfusion);
12.Niedriges Hämoglobin;
1.5 Elektromagnetische Störung
und entspricht dem internationalen Standard für die EMV des elektronischen Medizingeräts
- IEC 60601-1-2. Wegen der Verbreitung von Hochfrequenz-Sendegeräten und anderen
Quellen von elektrischem Rauschen sowohl in der Gesundheitspflege als auch in der
Wohnumgebung (z. B. Mobiltelefone, mobile Zwei-Wege-Funkgeräte, Elektrogeräte) ist es
möglich, dass ein hohes Maß an derartigen Störungen durch die enge Nähe oder durch die
Stärke einer Quelle zu einer Leistungsunterbrechung dieses Gerätes führen kann.
Dieses Gerät entspricht dem internationalen Standard IEC 60601-1-2. Die Anforderungen
dieser internationalen Norm sind: CISPR11, GRUPPE1 und KLASSE B.
1.6 Erklärung der Symbole
Symbol
Anwendungsteil Typ BF
Achtung
Herstellungsdatum
Seriennummer
Audio-Alarm-Sperrung
Lagertemperatur und
relative Luftfeuchtigkeit
bpm
Pulsfrequenz
USB-Kabel
angeschlossen ist
Genehmigung der EU
Erklärung
Symbol
IPX1
Geschützt gegen Tropfwasser
Gegen Regen schützen
Herstellerangaben
ID
Benutzeridentifikation
Batteriestandsanzeige
Befolgen Sie die
Gebrauchsanweisung
Hämoglobin-
SpO
2
Sauerstoffsättigung
Batteriefachdeckel entsperren/
verriegeln
Autorisierter Vertreter in der
Europäischen Gemeinschaft
- 63 -
MD300K2
Erklärung