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MD300K2
OXÍMETRO DE PULSO
Advertencia
1. Antes de usar el producto, lea atentamente el manual. Este dispositivo está diseñado para
su uso por parte de personas capacitadas como profesional sanitario. Nuestra empresa no
asumirá ninguna garantía por el uso incorrecto de este dispositivo.
2. El funcionamiento del oxímetro de pulso puede verse afectado por el uso de una unidad
electroquirúrgica (ESU).
3. Un mal funcionamiento del sensor puede causar que los datos sean inexactos y provocar
lesiones al paciente e incluso la muerte. Por tanto, debe prestarse mucha atención al sensor e
inspeccionarlo con frecuencia.
4. No utilice el oxímetro de pulso en un entorno IRM o TC.
5. A pesar de que el oxímetro de pulso dispone de alarmas, no se recomienda su uso para la
supervisión continua de larga duración.
6. No utilice el oxímetro de pulso en una atmósfera explosiva.
7. El oxímetro de pulso está diseñado únicamente para servir como ayuda en la evaluación
del paciente. Debe utilizarse en conjunción con otros métodos de evaluación de los signos y
síntomas clínicos.
8. Compruebe el sitio de aplicación del sensor del oxímetro de pulso cada media hora para
determinar la posición del sensor y la circulación y la sensibilidad de la piel del paciente.
9. Cuando comience a medir las características corporales asociadas, siga las orientaciones del
médico.
10. No esterilice el dispositivo en autoclave, con óxido de etileno o sumergiéndolo en líquido.
Este dispositivo no está diseñado para ser esterilizado.
11. Siga la normativa local y las instrucciones de reciclaje relacionadas con la eliminación o
reciclaje del dispositivo y sus componentes, incluidas las pilas.
12. Este dispositivo cumple con la norma IEC 60601-1-2:2014 sobre la compatibilidad
electromagnética de los equipos y sistemas electromédicos. Sin embargo, debido a la
proliferación de equipos de transmisión de radiofrecuencia y otras fuentes de ruido eléctrico en la
asistencia sanitaria y otros entornos, es posible que niveles elevados de tal interferencia debido a
la proximidad o intensidad de una fuente pueda afectar al funcionamiento de este dispositivo.
13. Utilice el equipo de acuerdo con la información sobre la directiva CEM proporcionada en los
documentos adjuntos.
14. Los equipos de comunicación de RF portátiles y móviles pueden interferir con los equipos
electromédicos.
15. Este dispositivo no debe utilizarse cerca de o apilado con otros equipos.
16. Este dispositivo no está diseñado para su uso durante el transporte del paciente fuera del
centro de asistencia sanitaria.
17. Cuando conecte este equipo a otros equipos periféricos, asegúrese de que está capacitado
para usar este dispositivo. Los equipos periféricos deben cumplir con la norma IEC 60601-1. Los
dispositivos de entrada/salida deben cumplir con la norma IEC 60601-1.
18. Cuando se utiliza el equipo, el ruido ambiental no debe superar los 45 dB.
Solo con receta médica. Precaución: la ley federal estipula que este dispositivo solo
puede adquirirse a través de un médico o por prescripción facultativa.
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