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ChoiceMMed MD300K2 Manuel D'instructions page 128

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MD300K2
MANUALE ISTRUZIONI
Solo Rx: "Attenzione: Le leggi federali statunitensi limitano la vendita di questo
dispositivo a medici qualificati".
Attenzione:
1. Per ottenere una valutazione accurata del livello di SpO
il pulsossimetro deve essere
2
in grado di misurare correttamente l'impulso. Verificare che nulla ostacoli il rilevamento
dell'impulso prima di fare affidamento sulla misura rilevata del livello di SpO
.
2
2. Cavi dati consumati possono portare alla generazione di dati imprecisi: se i dati vengono
utilizzati come riferimento per il trattamento di un paziente, prestare particolare attenzione
allo stato del cavo dati, che deve essere controllato frequentemente.
3. Non sovrapporre il cavo SpO
ai cavi di apparecchiature per ES (elettro chirurgia).
2
4. Gli accessori monouso non devono mai essere riutilizzati.
5. Usare solo sensori SpO
specificati dal costruttore. Altri sensori SpO
possono comportare
2
2
prestazioni non corrette.
6. Prima della pulizia o della disinfezione scollegare sensore e monitor per evitare danni e
prevenire condizioni di pericolo per l'utente.
7. L'allarme deve essere impostato in base alla situazione di ogni singolo paziente.
Assicurarsi che il suono audio possa essere attivato quando si verifica un allarme.
Note:
1. Possono verificarsi disturbi ottici quando due o più sensori si trovano in aree adiacenti.
Il problema può essere evitato schermando ogni area di misura con materiale opaco. Il
disturbo ottico può influire negativamente sulla precisione delle letture di SpO
.
2
2. Ostruzioni o sporco sulla sorgente di luce rossa del sensore o sul rivelatore possono
causare condizioni di anomalia. Assicurarsi che non vi siano ostruzioni e che il sensore sia
pulito.
3. Per la manutenzione ordinaria delle apparecchiature, fare riferimento alle procedure di
assistenza riportate nella relativa sezione del manuale.
4. Tutte le funzioni del dispositivo accessibili all'operatore possono essere utilizzate in modo
sicuro.
5. Il materiale utilizzato per il dispositivo non prevede la presenza di lattice naturale.
La scarsa precisione delle misure può essere dovuta a:
1. Livelli significativi di emoglobina disfunzionale (come la carbonilemoglobina o
metaemoglobina);
2. Coloranti endovascolari come indocianina verde o blu di metilene;
3. Luce ambientale eccessiva. Se necessario; schermare l'area del sensore;
4. Movimento eccessivo del paziente;
5. Interferenze elettro chirurgiche ad alta frequenza e defibrillatori;
6. Pulsazioni venose;
7. Posizionamento di un sensore su un arto con bracciale per pressione sanguigna, catetere
arterioso o linea intravascolare;
8. Ipotensione, vasocostrizione grave, anemia grave o ipotermia del paziente;
9. Arresto cardiaco o stato di shock del paziente;
10. Smalto o unghie finte;
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