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使用说明书
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本设备不含天然乳胶。
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当两个或多个传感器位于相邻区域时，可能会发生光串扰。可通过用不透明材料覆盖每个
部位来消除。 光串扰可能影响血氧读数的准确性。
引起测量结果不准确的原因有：
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血红蛋白的重要指标功能紊乱（比如含碳血色素或高铁血红蛋白）。
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血管内的染色剂超标例如吲哚花青绿或亚甲蓝会。
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周围环境强光的影响。如有必要对传感器添加防护外壳。
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患者过多的运动。
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高频电外科设备和除颤仪的影响。
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静脉有节奏的跳动。
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传感器的测量位置与血压袖带处于同一动脉或同一条血管。
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患者血压过低，收缩压严重过低、严重贫血或体温过低。
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患者心脏骤停或处于休克状态。
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指甲过于光滑或是假指甲。
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脉搏微弱或处于弱灌注。
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低血红蛋白。
1.5 电磁干扰
该仪器的设计和测试均满足EMC 国际标准中- IEC 60601-1-2 对于医疗产品的要求。但是由
于无线电传输设备以及使用环境中的电磁干扰（手机，收音机，电气设备等），以上这些情况
都会影响到仪器性能。
该设备符合国际标准IEC 60601-1-2。此国际标准的要求是：CISPR11, GROUP1, 和 CLASS
B。
1.6 图标解释
图标
解释
应用部分BF型
小心，参考随机文件
生产日期
电池电量提示
序列号
图标
IPX1
ID
- 219 -
解释
防水等级
防雨
制造商信息
存储温度和相关湿度
用户的ID号
MD300K2
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